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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

心臟血管內科

內科

中國醫藥大學附設醫院臺北分院 (在職)

心臟血管內科

更新時間：2023-09-19

張坤正Chang, Kuan-Cheng
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

18件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

張坤正

搜尋計畫列表

55件

2022-06-01 - 2024-12-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲的研究，評估並比較併用及分別單獨使用 Azilsartan Medoxomil 和 Amlodipine Besylate 之 8 週治療，對於輕度至中度原發性高血壓受試者的療效和安全性

  • 適應症

    原發性高血壓

  • 藥品名稱

    EdarbiNorvasc

參與醫院
12間

尚未開始4間

召募中8間

2009-01-01 - 2013-12-31

Phase III

多機構合作、隨機分配、雙盲、安慰劑控制的試驗，評估急性冠狀動脈症候群患者在標準照護之外，加用 SCH 530348 的安全性與療效：TRA•CER（在急性冠狀動脈症候群中，使用凝血酶受體拮抗劑以減少臨床事件發生）（試驗計畫書編號 P04736）

  • 適應症

    急性冠心症

  • 藥品名稱

    SCH530348

參與醫院
13間

終止收納13間

2023-03-01 - 2027-02-28

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、事件驅動試驗，證明口服凝血因子 XIa 抑制劑 Milvexian 在近期急性冠狀動脈症候群後的療效和安全性

  • 適應症

    急性冠狀動脈症候群

  • 藥品名稱

    Milvexian (Placebo)

參與醫院
17間

召募中17間

2012-11-12 - 2018-12-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗，針對患有第2型糖尿病以及心血管疾病或具有心血管事件之多重風險因子的受試者，評估TAK-875 50 mg併用標準照護的心血管結果

  • 適應症

    治療第二類型糖尿病症

  • 藥品名稱

    TAK-875

參與醫院
7間

終止收納7間

2017-07-28 - 2018-12-31

Phase II

一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、劑量探索試驗，評估 3 種劑量的 LIK066 相較於安慰劑或 empagliflozin，用於合併心臟衰竭的第二型糖尿病患者之療效

  • 適應症

    合併心臟衰竭的第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    LIK066

參與醫院
4間

終止收納3間

2014-11-01 - 2019-05-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、活性藥物對照試驗，針對治療心臟衰竭(NYHA class II-IV) 併心室射出分率未降低病患的發病率與死亡率，評估LCZ696相較於valsartan的療效及安全性

  • 適應症

    心臟衰竭伴隨心室射出分率未降低

  • 藥品名稱

    LCZ696

參與醫院
9間

終止收納9間

2018-01-03 - 2021-09-30

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、活性藥物對照試驗，針對慢性心臟衰竭伴隨心室射出分率正常的患者，評估 LCZ696 相對於 valsartan 在認知功能方面的影響

  • 適應症

    慢性心臟衰竭伴隨心室射出分率正常

  • 藥品名稱

    LCZ696

參與醫院
5間

終止收納4間

2014-05-01 - 2019-03-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第三期試驗，評估 serelaxin 加入標準治療，用於急性心臟衰竭患者之療效、安全性與耐受性。

  • 適應症

    急性心臟衰竭

  • 藥品名稱

    心立釋(REASANZ)

參與醫院
10間

終止收納10間

2011-04-01 - 2019-04-26

Phase III

針對心肌梗塞後病情穩定且高敏感性C-反應蛋白( hsCRP) 升高之患者，每季皮下注射canakinumab對預防心血管事件復發效果之隨機分配、雙盲、安慰劑對照、事件趨動試驗

  • 適應症

    動脈粥狀硬化(心肌梗塞)

  • 藥品名稱

    Canakinumab / ACZ885

參與醫院
14間

終止收納14間

2012-09-01 - 2013-12-31

Phase II

一項隨機分配、雙盲的交叉試驗，評估 LCZ696 及 valsartan 用於對鹽分敏感亞洲高血壓患者之作用

  • 適應症

    原發性高血壓

  • 藥品名稱

    LCZ696

參與醫院
4間

終止收納4間

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