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臨床試驗主持人


臺北醫學大學附設醫院 (在職)

胸腔內科

內科

血液腫瘤科

更新時間:2023-09-19

鍾啟禮Chung, Chi-Li
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 13 年 2 個月

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搜尋計畫列表

83

2020-06-20 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第II期評估FB825在中度至重度過敏性氣喘成人患者的療效與安全性試驗
  • 適應症

    過敏性哮喘

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
13

尚未開始3

召募中9

終止收納1

2021-04-06 - 2026-05-08

Phase II

試驗執行中
一項隨機、安慰劑對照、雙盲IIa期研究,評估成人嚴重氣喘患者靜脈注射多劑量FB704A的安全性、耐受性、藥物動力學和臨床活性
  • 適應症

    嚴重氣喘

  • 藥品名稱

    注射用懸液劑

參與醫院
8

召募中5

終止收納3

2023-09-01 - 2024-12-31

Phase II

試驗已結束
一項 II 期、隨機、雙盲、安慰劑對照的研究,評估MBS-COV(SNS812)對輕度至中度新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)患者的療效、安全性、耐受性和藥物動力學
  • 適應症

    輕度至中度新型冠狀病毒肺炎

  • 藥品名稱

    粉狀吸入劑

參與醫院
5

尚未開始2

終止收納3

2023-10-16 - 2027-06-30

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組試驗,評估嚴重嗜酸性白血球型氣喘患者參與口服 dexpramipexole 52 週試驗之療效、安全性及耐受性 (EXHALE-3)
  • 適應症

    嚴重嗜酸性白血球型氣喘

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
11

召募中11

2024-01-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組試驗,評估嗜酸性白血球型氣喘參與者口服施用 Dexpramipexole 24 週的療效、安全性及耐受性 (EXHALE-4)
  • 適應症

    嗜酸性白血球型氣喘

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
9

召募中7

終止收納2

2023-04-01 - 2026-11-30

Phase I/II

試驗執行中
首次於人體進行、開放性、劑量遞增與群組擴增試驗,以評估 GEN1042 在惡性實體瘤受試者中的安全性及抗腫瘤活性
  • 適應症

    惡性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    溶液劑

參與醫院
7

召募中7

2023-06-01 - 2030-06-30

Phase II/III

試驗執行中
一項比較Fianlimab(抗LAG-3抗體)併用Cemiplimab(抗PD-1抗體)和Cemiplimab單一療法,作為第一線治療腫瘤PD-L1表達程度≥50%之晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者的隨機分配、雙盲、第2/3期試驗
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    REGN3767 (Fianlimab) REGN2810 (Cemiplimab)

參與醫院
3

召募中3

2023-08-01 - 2027-04-30

Phase I

試驗執行中
一項第 1 期開放性試驗,以 HER3-DXd (Patritumab Deruxtecan;U3-1402) 併用 Osimertinib 用於患有 EGFR 突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末 錠劑

參與醫院
4

召募中4

2024-04-01 - 2029-08-31

Phase III

試驗執行中
一項針對復發型小細胞肺癌受試者比較 B7-H3 抗體藥物複合體 (ADC) Ifinatamab Deruxtecan (I-DXd) 與醫師選定治療 (TPC) 的第 3 期、多中心、隨機分配、開放性試驗 (IDeate-Lung02)
  • 適應症

    復發型小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑 凍晶乾燥注射劑 凍晶注射劑 注射用凍晶粉末

參與醫院
8

尚未開始1

召募中7