問卷
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胸腔內科
內科
血液腫瘤科
心臟血管內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
64件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
鍾啟禮
下載
2025-05-01 - 2030-12-01
適應症
•PFS 定義為從隨機分配到疾病惡化或因任何原因死亡（以先發生者為準）為止所經過的時間。疾病惡化是由試驗主持人根據 RECIST v1.1 進行評估。
藥品名稱
錠劑 輸注液
參與醫院5間
召募中5間
2022-12-23 - 2026-12-31
局部晚期或轉移性實體腫瘤
注射劑
尚未開始2間
召募中3間
2025-09-22 - 2029-03-18
•安全性: 發生不良事件(AE)和嚴重不良事件(SAE)的受試者數 Number of participants with adverse events (AE) and serious adverse events (SAE) •療效: 評估客觀反應率(Objective response rate , ORR)
注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2024-01-22 - 2027-05-27
侷限期小細胞肺癌
靜脈輸注液 靜脈輸注液
參與醫院12間
尚未開始1間
召募中11間
2023-07-01 - 2027-11-30
表皮生長因子受體突變陽性、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
膜衣錠 注射液
召募中8間
2024-11-15 - 2027-02-16
實體腫瘤
注射用凍晶粉末
參與醫院4間
召募中4間
2024-11-27 - 2028-05-29
非小細胞肺癌
N/A 膜衣錠
參與醫院10間
召募中10間
2022-12-07 - 2023-06-21
哮喘
吸入用膠囊劑
參與醫院8間
尚未開始8間
2025-10-31 - 2029-06-26
在108 週的治療期間，中度或重度COPD 惡化事件的年化發生率
皮下注射劑
2021-10-01 - 2027-12-31
晚期實體腫瘤與第二型人類上皮生長因子受體(HER2)外顯子20插入突變的非小細胞肺癌（NSCLC）
硬空膠囊劑
參與醫院7間
召募中7間
全部
