問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

外科

消化外科

心臟血管內科

其他-

中國醫藥大學附設醫院臺北分院 (在職)

消化外科

更新時間：2023-09-19

鄭隆賓Jeng, Long-Bin
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

9件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

鄭隆賓

中國醫藥大學附設醫院

其他

搜尋計畫列表

10件

2023-09-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照，在未經治療的局部晚期或轉移性肝細胞癌病患中評估ATEZOLIZUMAB和BEVACIZUMAB併用或未併用TIRAGOLUMAB的試驗

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射液劑 注射劑 注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2017-11-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
隨機分配、開放標籤、多中心、第三期的試驗，於晚期肝癌患者中以 Durvalumab 與 Tremelimumab做為第一線治療(HIMALAYA)

  • 適應症

    肝癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
10間

召募中1間

終止收納9間

陳三奇
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

2018-06-01 - 2026-08-31

Phase III

試驗執行中
於接受治癒性肝臟切除或燒灼術後具有高復發風險之肝細胞癌參與者中，比較輔助性 Nivolumab 與安慰劑的 一項第 3 期、隨機分配、雙盲試驗

  • 適應症

    接受治癒性切除或燒灼術後具有高復發風險之肝細胞癌 (HCC)

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
12間

召募中1間

終止收納10間

林錫銘
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

消化內科

黃怡翔
臺北榮民總醫院

消化內科

2020-03-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、活性對照臨床試驗，評估Lenvatinib (E7080/MK-7902)與Pembrolizumab (MK-3475)併用經動脈化學栓塞治療(TACE)相較於TACE用於患有無法治癒/非轉移性肝細胞癌的受試者之安全性及療效(LEAP-012)

  • 適應症

    無法治癒/非轉移性肝細胞癌的受試者之治療

  • 藥品名稱

    注射劑 膠囊劑

參與醫院
8間

召募中4間

終止收納4間

2019-08-01 - 2025-06-30

Phase II

試驗已結束
一項二期、隨機分配、安慰劑對照試驗，探討合併使用YIV-906及Sorafenib (蕾莎瓦®) 用於治療B型肝炎病毒感染之晚期肝細胞癌患者

  • 適應症

    B型肝炎病毒感染之晚期肝細胞癌患者

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
7間

終止收納7間

2017-12-01 - 2018-12-20

其他

針對先前參與PATRON第III期試驗之患者的一項回溯性病歷回顧研究

  • 適應症

    切除後肝細胞癌的輔助治療

  • 藥品名稱

    Muparfostat (PI-88)

參與醫院
10間

終止收納8間

試驗已結束1間

鄭隆賓
中國醫藥大學附設醫院

其他-

2019-08-01 - 2024-10-30

Phase II

一項二期、隨機分配、安慰劑對照試驗，探討合併使用YIV-906及Sorafenib (蕾莎瓦R) 用於治療B型肝炎病毒感染之晚期肝細胞癌患者

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    YIV-906

參與醫院
7間

召募中7間

2018-08-23 - 2020-07-31

Phase II

一項第II期、多中心、開放式、單組試驗，評估IOP注射劑用於肝細胞癌患者核磁共振造影之臨床有效性和安全性

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    IOP注射劑

參與醫院
8間

尚未開始6間

終止收納1間

2010-07-01 - 2013-07-01

Phase IV

中文: 一項臨床第四期、單組、開放性試驗，評估sorafenib (Nexavar蕾莎瓦)使用於晚期肝細胞腫瘤(肝癌)患者

  • 適應症

    Advance hepatocellular carcinoma

  • 藥品名稱

    Nexavar® (Sorafenib )

參與醫院
7間

終止收納7間

2008-11-01 - 2016-12-31

Phase III

Sorafenib Long Term Extension Program (STEP)

  • 適應症

    第IIIB-IV期非小細胞肺癌(NSCLC) 第IIIB-IV期肝惡性腫瘤(HCC)

  • 藥品名稱

    BAY 43-9006

參與醫院
6間

終止收納6間

聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB