問卷
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血液腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
17件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳志丞
下載
2017-11-01 - 2025-02-05
適應症
無法使用高劑量化療 (HDC) 與自體幹細胞移植 (ASCT) 的復發性或難治性瀰漫型大 B 細胞淋巴癌 (R-R DLBCL) 受試者
藥品名稱
凍晶乾燥注射劑
參與醫院10間
終止收納10間
2023-07-01 - 2029-07-01
濾泡型淋巴瘤
液劑
參與醫院12間
召募中12間
2023-08-01 - 2029-06-30
B 細胞非何杰金氏淋巴瘤
Odronextamab (REGN1979)
參與醫院11間
尚未開始8間
召募中2間
2004-04-01 - 2006-12-01
評估合併Tegafur/Uracil(UFUR),Gemcitabine與Cisplatin使用於進展性膀胱癌(移型上皮細胞癌)病人之總體反應率。
參與醫院3間
終止收納3間
2022-09-01 - 2026-12-31
復發或難治性多發性骨髓瘤 (RRMM)
膠囊劑
參與醫院7間
召募中7間
2024-03-01 - 2030-07-16
未經治療之高風險大型B細胞淋巴瘤
硬空膠囊劑
召募中10間
2019-12-01 - 2025-12-31
未曾接受治療之慢性淋巴球性白血病
參與醫院9間
召募中4間
終止收納5間
2021-04-01 - 2026-05-31
患有初診斷且先前未治療之中高風險或高風險DLBCL的患者。
注射用凍晶粉末 膠囊劑
參與醫院17間
尚未開始17間
2011-07-01 - 2013-06-30
肝細胞癌(原發性肝癌)
ADI-PEG 20
試驗已結束11間
2022-11-01 - 2024-09-30
骨髓增生不良症候群、急性骨髓性白血病和慢性骨髓單核球白血病
H3B-8800 (RVT-2001)
參與醫院5間
召募中5間
全部
