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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

胸腔內科

胸腔外科

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

余志騰Yu, Chih-Teng
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 9 個月

  • ct511224@adm.cgmh.org.tw

召募中
臨床試驗案

0件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

余志騰

搜尋計畫列表

26件

2014-01-01 - 2019-06-20

Phase III

第三期、開放性、多中心、隨機分配的臨床試驗，於曾接受含鉑療法但治療失敗之非小細胞肺癌患者中，探討MPDL3280A（抗PD-L1抗體）相較於DOCETAXEL的療效與安全性

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    TECENTRIQ® (Atezolizumab)

參與醫院
4間

終止收納4間

2008-10-01 - 2012-12-31

Phase III

A Multinational, Randomized, Double-Blind Study Comparing Aflibercept Versus Placebo in Patients Treated with Second-Line Docetaxel after Failure of One Platinum Based Therapy for Locally Advanced or Metastatic Non-Small-Cell Lung Cancer (NSCLC)

  • 適應症

    Carcinoma Non Small Cell Lung

  • 藥品名稱

    Aflibercept (AVE0005)

參與醫院
2間

終止收納1間

暫停召募1間

2011-09-29 - 2013-12-16

Phase II

一項針對三組非小細胞肺癌患者進行 MM-121 與 Erlotinib 合併治療的第1-2 期臨床試驗

  • 適應症

    局部晚期或轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    MM-121(SAR256212)

參與醫院
6間

終止收納6間

2006-09-01 - 2007-12-01

Phase III

比較使用Ceftobiprole Medocaril 及Ceftriaxone 合併/未合併Linezolid 治療社區感染費言隻住院受試者隨機、隨機、雙盲、多中心臨床試驗

  • 適應症

    試驗目的: 為證明以Ceftobiprole Medocaril治療社區感染肺炎(community-acquired pneumonia，簡稱CAP)之住院病人，治癒檢查(test-of-cure，簡稱TOC)時的臨床治癒率，不低於ceftriaxone合併/未合併linezolid(對照藥物)。

  • 藥品名稱

    Ceftobiprole Medocaril in 10ml vials containing 500mg of Lyophilized powdered

參與醫院
5間

終止收納5間

2012-06-01 - 2014-06-30

Phase II

一項隨機分配、第II期、多中心、雙盲、 以安慰劑為對照組的試驗，評估Onartuzumab (MetMAb)併用BEVACIZUMAB +鉑+ PACLITAXEL或PEMETREXED +鉑作為第一線治療時，對於第III B或 第IV期非鱗狀、非小細胞肺癌(NSCLC)病患的療效與安全性

  • 適應症

    單獨或與其他藥物合併使用於癌症治療

  • 藥品名稱

    MetMAb

參與醫院
6間

試驗已結束6間

2012-06-01 - 2015-09-30

Phase III

一項隨機、第III期、多中心、雙盲、以安慰劑為對照之試驗，針對罹患MET診斷陽性之非小細胞肺癌(NSCLC)、曾接受標準化療(針對晚期或轉移性疾病)之病患，評估Onartuzumab (MetMAb)合併得舒緩(TARCEVA)® (ERLOTINIB)的療效與安全性

  • 適應症

    單獨或與其他藥物合併用於癌症治療

  • 藥品名稱

    MetMAb

參與醫院
4間

試驗已結束4間

2010-03-01 - 2012-12-31

其他

SCH 900105與Gefitinib合併用於治療亞洲非小細胞肺癌患者之第1b/2期臨床試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    SCH 900105

參與醫院
8間

終止收納8間

2008-10-01 - 2010-12-31

Phase II/III

第二/第三階段隨機、雙盲之臨床試驗，對於第 IIIB 期（出現肋膜積水）或第 IV 期非小細胞肺癌 (Non Small Cell Lung Cancer) 病人給予 Paclitaxel 及Carboplatin合併 Vorinostat (MK-0683) 或安慰劑。

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Vorinostat (MK-0683)

參與醫院
8間

終止收納8間

2008-12-01 - 2012-12-31

其他

Open, randomized, multinational phase IIIb trial evaluating the activity and safety of cetuximab as 250 mg/m² weekly and 500 mg/m² every two weeks maintenance therapy after platinum-based chemotherapy in combination with cetuximab as first-line treatment for subjects with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC)

  • 適應症

    non-small cell lung cancer (NSCLC)

  • 藥品名稱

    Cetuximab

參與醫院
5間

終止收納5間

2008-10-01 - 2012-12-31

Phase III

Multicenter, randomized, double-blind, Phase III trial to investigate the efficacy and safety of oral BIBF 1120 plus standard pemetrexed therapy compared to placebo plus standard pemetrexed therapy in patients with stage IIIB/IV or recurrent non small cell lung cancer after failure of first line chemotherapy/ 研究第一線化療失敗之第 IIIB／IV 期或復發的非小細胞肺癌患者，使用口服 BIBF 1120 加標準 pemetrexed 療法，相較於安慰劑加標準 pemetrexed 療法之功效與安全性的多中心、隨機分組、雙盲、第三期試驗。

  • 適應症

    固態腫瘤

  • 藥品名稱

    BIBF 1120

參與醫院
11間

終止收納11間

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