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臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

血液腫瘤科

胸腔內科

腫瘤醫學部、外科部

國立成功大學醫學院附設醫院斗六分院 (在職)

內科

更新時間：2023-09-19

葉裕民Yeh, Yu-Min
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 13 年 1 個月

  • i5485111@gmail.com

召募中
臨床試驗案

143件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

葉裕民

搜尋計畫列表

289件

2022-04-01 - 2028-02-28

Phase III

試驗執行中
一項評估 Tucatinib併用Trastuzumab 和 mFOLFOX6 對照mFOLFOX6併用或不併用Cetuximab 或 Bevacizumab 作為患有HER2+轉移性結直腸癌受試者的一線治療療法的開放性、隨機分配、第3 期試驗

  • 適應症

    HER2+轉移性結直腸癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠 靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑 乾粉注射劑 靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑 膠囊劑

參與醫院
5間

召募中5間

2021-06-01 - 2024-02-27

Phase I/II

試驗已結束
有關 Sasanlimab 合併目標作用於多重分子機轉之抗癌療法使用於非小細胞肺癌(NSCLC) 參與者的第 1b ∕ 2 期開放性傘形試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 膠囊劑 錠劑 錠劑 注射劑

參與醫院
5間

召募中3間

終止收納1間

2009-10-15 - 2011-12-31

Phase III

試驗已結束
評估GEMCITABINE和CISPLATIN併用CP-751,871對於末期非小細胞肺癌病患療效的隨機分配、開放性、第三期臨床試驗

  • 適應症

    局部末期(第IIIB期伴隨肋膜積液)、轉移性(第IV期)或復發性非小細胞肺癌(NSCLC)且未曾接受化療病患的第一線治療。

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
8間

終止收納8間

2021-11-01 - 2028-03-01

Phase III

試驗執行中
一項對患有表皮生長因子受體(EGFR)突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)並經Osimertinib治療失敗的病患，評估Amivantamab和Lazertinib併用含鉑化療相較於含鉑化療的第3期、開放性、隨機分配試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7間

尚未開始6間

召募中1間

2020-09-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期隨機分配試驗，比較Amivantamab加上Lazertinib併用療法、Osimertinib、Lazertinib，作為EGFR突變型局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的第一線治療

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
8間

尚未開始8間

2022-07-01 - 2031-04-21

Phase I/II

試驗執行中
一項評估 Amivantamab 單一療法及併用標準照護化療治療晚期或轉移性大腸直腸癌參與者的開放性第 1b/2 期試驗

  • 適應症

    晚期或轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2024-09-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、開放性、第 3 期試驗，旨在研究 Amivantamab 和 mFOLFOX6 或 FOLFIRI 相較於 Cetuximab 和 mFOLFOX6 或 FOLFIRI 作為 KRAS/NRAS 及 BRAF 野生型且為左側、無法手術切除或轉移性大腸直腸癌參與者的第一線治療

  • 適應症

    轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2020-09-01 - 2027-05-01

Phase I

試驗已結束
一項開放性1/1b期試驗，評估第三代表皮生長因子受體酪胺酸激酶抑制劑JNJ-73841937 (Lazertinib)的安全性及藥動學，作為單一治療或併用一人類雙特異性表皮生長因子受體及cMet抗體JNJ-61186372在晚期非小細胞肺癌參與者的治療。

  • 適應症

    晚期非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2016-06-07 - 2020-03-31

Phase II

試驗已結束
一項第2a期的試驗，評估JNJ-42756493此種泛纖維母細胞生長因子受體(FGFR)酪胺酸激酶抑制劑使用於患有晚期非小細胞肺癌、泌尿道上皮細胞癌、胃癌、食道癌或膽管癌之亞洲病患的臨床療效

  • 適應症

    非小細胞肺癌、泌尿道上皮細胞癌、胃癌、食道癌或膽管癌

  • 藥品名稱

    tablet

參與醫院
6間

尚未開始2間

終止收納4間

2015-04-20 - 2019-12-31

Phase II

試驗已結束
一項針對患有轉移性或無法手術切除泌尿道上皮癌並帶有FGFR基因體變異的受試者，判定兩種劑量療法的泛FGFR酪胺酸激酶抑制劑JNJ-42756493的療效和安全性之第2期、雙組多中心的開放性試驗

  • 適應症

    泌尿道上皮癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

終止收納4間

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