問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


奇美醫療財團法人奇美醫院 (在職)

放射診斷科

血液腫瘤科

血液腫瘤科

奇美醫療財團法人柳營奇美醫院 (在職)

血液腫瘤科

奇美醫療財團法人奇美醫院台南分院 (在職)

血液腫瘤科

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

放射診斷科

奇美醫療財團法人奇美醫院及其台南分院 (在職)

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

黃健泰
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

61件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

黃健泰

搜尋計畫列表

85件

2021-07-01 - 2022-08-31

Phase I/II

GT90001與KN046聯合合併用於治療晚期或難治性實體瘤患者的Ib/II期多中心研究

  • 適應症

    晚期或難治性實體瘤

  • 藥品名稱

    GT90001與KN046

參與醫院
6間

尚未開始3間

召募中2間

終止收納1間

2022-03-01 - 2025-12-31

Phase II

一項在 HER2 低表現型乳癌患者中評估輔助治療性癌症疫苗 (AST-301、pNGVL3-hICD) 之療效和安全性的第 2 期試驗 (Cornerstone-001)

  • 適應症

    HER2低表現型乳癌

  • 藥品名稱

    AST-301LEUKINER (sargramostim)CapecitabinePembrolizumab

參與醫院
7間

召募中7間

2016-06-07 - 2020-03-31

Phase II

一項第 2a 期的試驗，評估 JNJ-42756493(erdafitinib)此種泛纖維母細胞生長因子受體(FGFR)酪胺酸 激酶抑制劑使用於患有晚期非小細胞肺癌、泌尿道上皮細胞癌、食道癌或膽管癌之亞洲病患的臨床 療效。

  • 適應症

    非小細胞肺癌、泌尿道上皮細胞癌、胃癌、食道癌或膽管癌

  • 藥品名稱

    JNJ-42756493

參與醫院
6間

尚未開始1間

終止收納4間

試驗已結束1間

2016-01-01 - 2016-12-31

Phase III

A prospective, multicenter, randomized, double-blind, placebocontrolled, two-parallel groups, phase III study to compare the efficacy and safety of masitinib to placebo in patients with localized, primary Gastrointestinal Stromal Tumor (GIST) after complete surgery and with high risk of recurrence

  • 適應症

    Gastrointestinal stromal tumor (GIST)

  • 藥品名稱

    Masitinib

參與醫院
1間

終止收納1間

2014-07-01 - 2017-12-31

Phase II/III

一項多中心、隨機分配、開放性、三平行分組的第2-3期研究，評估治療復發或難治癒的周邊T細胞淋巴瘤患者使用Masitinib與Dexamethasone合併治療、Gemcitabine與 Dexamethasone合併治療或Masitinib、Gemcitabine與Dexamethasone合併治療的有效性與安全性

  • 適應症

    評估治療復發或難治癒的周邊T細胞淋巴瘤患者使用

  • 藥品名稱

    Masitinib

參與醫院
1間

終止收納1間

2014-02-19 - 2017-12-31

Phase III

A prospective, multicenter, double-randomised, double-blind, 2-parallel groups, phase 3 study to compare as first line therapy efficacy and safety of masitinib in combination with gemcitabine, to gemcitabine in combination with placebo, followed as second line treatment by masitinib in combination with Folfiri 3 versus placebo in combination with Folfiri 3 in the treatment of patients with non resectable locally advanced or metastatic pancreatic cancer.

  • 適應症

    胰臟癌

  • 藥品名稱

    masitinib

參與醫院
3間

終止收納3間

2020-05-01 - 2025-06-30

Phase III

一項第 III 期雙盲隨機分配試驗，對於在芳香酶抑制劑治療期間或之後復發或惡化之局部晚期（無法手術）或轉移性的荷爾蒙受體陽性，人類表皮生長因子受體 2 陰性 (HR +/HER2-) 乳癌，評估 Capivasertib + Fulvestrant 相較於安慰劑 + Fulvestrant 治療的療效和安全性 (CAPItello-291)

  • 適應症

    晚期或轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    Capivasertib

參與醫院
9間

召募中9間

2023-08-01 - 2036-12-31

Phase III

CAMBRIA-1：一項第 III 期、開放性、隨機分配試驗，在患有雌激素受體陽性 (ER+)/第二型人類表皮生長因子受體陰性 (HER2-) 早期乳癌並具有中度或高度復發風險，且已完成確定性局部區域性療法，並接受至少 2 年標準輔助性內分泌療法而無疾病復發的患者中，評估以 Camizestrant（AZD9833，一種次世代口服選擇性雌激素受體降解劑）延伸療法相較於標準內分泌療法（芳香?抑制劑或 Tamoxifen）治療的療效與安全性

  • 適應症

    ER+/HER2-早期乳癌

  • 藥品名稱

    Camizestrant (AZD9833)

參與醫院
8間

召募中8間

2018-01-01 - 2022-12-31

Phase III

一項多國多中心、隨機分配之第III期試驗，給予Tesetaxel 併用降低劑量之Capecitabine 對照單獨給予Capecitabine在曾接受過一種Taxane藥物治療之HER2陰性、荷爾蒙受體陽性、局部晚期或轉移性乳癌的患者

  • 適應症

    一種Taxane藥物治療之HER2陰性、荷爾蒙受體陽性、局部晚期或轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    Tesetaxel

參與醫院
7間

終止收納7間

趙大中
臺北榮民總醫院

陳訓徹
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

外科

2017-08-10 - 2021-06-30

Phase III

在患有無法切除且先前未治療之晚期、復發性或轉移性食道鱗狀細胞癌的受試者中，探討Nivolumab加上Ipilimumab或Nivolumab併用Fluorouracil加上Cisplatin，並與Fluorouracil加上Cisplatin比較的隨機第三期試驗

  • 適應症

    Esophageal Squamous Cell Carcinoma

  • 藥品名稱

    Nivolumab/Ipilimumab

參與醫院
15間

終止收納13間

林振源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

陳明晃
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

1 5 6 7 8 9
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB