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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

放射腫瘤科

內科

泌尿科

中國醫藥大學附設醫院臺北分院 (在職)

血液腫瘤科

更新時間：2024-06-04

葉士芃Yeh, Su-Peng
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -23 年 -4 個月

  • supengyeh@gmail.com

召募中
臨床試驗案

129件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

葉士芃

搜尋計畫列表

258件

2024-01-01 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
MK-5684-003：一項第3期、隨機分配、開放性試驗，針對患有轉移性去勢抗性前列腺癌（mCRPC）且先前接受過二代新型荷爾蒙藥物（NHA）和含Taxane類化療治療的受試者，比較MK-5684與可供選擇的Abiraterone Acetate或Enzalutamide (OMAHA-003)

  • 適應症

    轉移性去勢抗性前列腺癌

  • 藥品名稱

    錠劑 膠囊劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

2024-02-01 - 2038-01-31

Phase III

試驗執行中
一項第3 期、多中心、隨機分配、開放性試驗，評估Epcoritamab + Rituximab 和Lenalidomide (R2) 相較於化學免疫療法用於先前未曾接受治療 的濾泡型淋巴瘤之安全性和療效(EPCORE™FL-2)

  • 適應症

    濾泡性淋巴瘤

  • 藥品名稱

    ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊

參與醫院
4間

召募中4間

2024-09-01 - 2028-03-01

Phase II

試驗執行中
Menin-KMT2A (MLL1) 抑制劑 Bleximenib 用於急性白血病受試者且首次應用於人體的第 1 或第 2 期試驗

  • 適應症

    急性白血病

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3間

尚未開始1間

召募中2間

2026-05-01 - 2034-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、開放標示、隨機分配試驗，針對未曾接受 ESA 治療且需紅血球輸注的成人參與者，比較 Elritercept 與 Epoetin Alfa 用於治療因 IPSS-R 極低、低或中等風險骨髓化生不良症候群所致貧血的療效與安全性

  • 適應症

    Myelodysplastic Syndrome、 Anemia

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
6間

尚未開始2間

召募中4間

2026-05-01 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中
一項比較以 JNJ-79635322 相對於 Teclistamab 用於治療先前接受過 1 至 3 線治療（包括抗 CD38 抗體治療和 Lenalidomide 藥物治療）、患有復發或難治型多發性骨髓瘤參與者之第 3 期隨機分配試驗

  • 適應症

    Multiple Myeloma

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 皮下注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2024-10-01 - 2028-03-01

Phase I

試驗執行中
一項有關 JNJ-87562761 用於復發型/難治型多發性骨髓瘤的第 1 期、首次使用於人體、開放性、劑量遞增試驗

  • 適應症

    復發型/難治型多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2024-12-02 - 2027-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第Ib/II期試驗，針對患有復發型／頑固型多發性骨髓瘤的受試者，評估HuL001併用Lenalidomide和Dexamethasone的安全性、耐受性、藥物動力學、免疫原性和療效

  • 適應症

    復發型／頑固型多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2024-12-01 - 2024-12-02

Phase I

試驗已結束
一項評估 SC291（一種以 CD19 為標靶的低免疫、同種異體 CAR T 細胞療法）治療復發性和／或難治性 B 細胞惡性腫瘤的第 1 期試驗 (ARDENT)

  • 適應症

    復發性和／或難治性 B 細胞惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
2間

召募中2間

2024-12-30 - 2031-06-26

Phase III

試驗執行中
一項在新診斷為 FLT3-ITD 陰性急性骨髓性白血病成人患者中給予 Quizartinib 合併誘導與鞏固化療以及作為維持療法給藥的第 3 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗 (QuANTUM-Wild)

  • 適應症

    FLT3-ITD 陰性急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
6間

召募中6間

2025-03-01 - 2028-04-30

Phase I

試驗執行中
一項開放性、轉換平台試驗，以持續進行試驗治療以及進行中的安全性監測

  • 適應症

    非何杰金氏淋巴瘤(NHL)、慢性淋巴細胞白血病(CLL)

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 膠囊劑

參與醫院
4間

召募中4間

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