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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

放射腫瘤科

內科

泌尿科

中國醫藥大學附設醫院臺北分院 (在職)

血液腫瘤科

更新時間：2024-06-04

葉士芃Yeh, Su-Peng
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -23 年 -4 個月

  • supengyeh@gmail.com

召募中
臨床試驗案

129件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

葉士芃

搜尋計畫列表

258件

2022-07-01 - 2027-07-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、開放性、Ravulizumab 對照試驗，針對未曾接受補體抑制劑治療或最近未接受過補體抑制劑療法的陣發性夜間血紅素尿症患者，評估 Pozelimab 和 Cemdisiran 併用療法的療效與安全性

  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症

  • 藥品名稱

    PozelimabCemdisiranRavulizumab

參與醫院
9間

尚未開始6間

召募中2間

2022-09-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項開放性、2 組、多中心、隨機分配的第 3 期試驗，比較Elranatamab (PF-06863135) + Daratumumab + Lenalidomide與 Daratumumab + Lenalidomide + Dexamethasone 用於新診斷出多發性骨髓瘤且不符移植資格或延遲移植參與者之療效及安全性

  • 適應症

    新診斷出多發性骨髓瘤且不符移植資格

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 膠囊劑 錠劑 注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2026-06-01 - 2032-11-30

Phase II/III

試驗執行中
一項隨機分配、第2/3 期試驗，以評估Pivekimab Sunirine (PVEK) 合併Venetoclax 和 Azacitidine 用於新診斷急性骨髓性白血病(AML) 且不符合接受密集化療條件之成人受試者的安全性和療效

  • 適應症

    新診斷且不適合接受高強度化學治療的急性骨髓性白血病（AML）

  • 藥品名稱

    Azacitidine Pivekimab sunirine (IMGN632) Venetoclax Venetoclax Venetoclax

參與醫院
5間

尚未開始5間

2022-09-30 - 2027-04-30

Phase II

試驗執行中
一項針對新診斷的(中度)風險急性骨髓性白血病(AML) 患者的隨機IIb期試驗，探討SPT8278 聯合cytarabine用於鞏固化療的安全性和耐受性。

  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4間

尚未開始1間

召募中3間

2022-09-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期隨機分配試驗，針對曾接受過至少1線先前療法的復發型或難治型多發性骨髓瘤參與者，比較Talquetamab SC 與Daratumumab SC和Pomalidomide合併治療(Tal-DP)，或Talquetamab SC和Daratumumab SC合併治療(Tal-D)相較於 Daratumumab SC、Pomalidomide和Dexamethasone (DPd)治療

  • 適應症

    復發型或難治型多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 皮下注射劑 膠囊劑 錠劑

參與醫院
6間

尚未開始1間

召募中5間

2023-03-01 - 2026-12-31

Phase I/II

尚未開始召募
一項第1/2期、開放性、劑量遞增及擴展試驗，旨在評估復發型或抗藥性急性白血病患者接受LBS-007治療的安全性及耐受性

  • 適應症

    復發性/抗藥性 急性骨髓性白血病(AML)或急性淋巴性白血病(ALL)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
3間

召募中3間

2023-03-01 - 2028-10-16

Phase III

試驗執行中
一項開放性延伸試驗，針對陣發性夜間血紅素尿症患者，評估 Pozelimab 和 Cemdisiran 併用療法的長期安全性、耐受性和療效

  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 皮下注射劑

參與醫院
9間

尚未開始7間

2023-06-01 - 2028-03-31

Phase III

試驗執行中
一項第 1/3 期試驗，針對未曾治療的骨髓纖維化患者，評估選擇性細胞核輸出抑制劑 selinexor，與 ruxolitinib 聯合治療的療效和安全性

  • 適應症

    未曾治療的骨髓纖維化患者

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

2023-06-12 - 2027-05-31

Phase I/II

試驗已結束
一項第 1b/2 期、開放性試驗，針對在固定、單一劑量之 OBINUTUZUMAB 後將 PF-07901801 合併 GLOFITAMAB 用於不符合幹細胞移植資格之復發型／難治型瀰漫性大型 B 細胞淋巴瘤參與者

  • 適應症

    不符合幹細胞移植資格之復發型／難治型瀰漫性大型 B 細胞淋巴瘤參與者

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2023-12-01 - 2029-04-30

Phase III

試驗執行中
研究 Disitamab Vedotin 加上 Pembrolizumab 相較化學療法使用於未曾接受治療且表現 HER2（IHC1+ 和較高）的局部晚期或轉移性泌尿上皮細胞癌受試者之一項開放性、隨機分配、對照第 3 期試驗

  • 適應症

    局部晚期或轉移性泌尿上皮細胞癌

  • 藥品名稱

    乾粉注射劑 注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

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