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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

放射腫瘤科

內科

泌尿科

中國醫藥大學附設醫院臺北分院 (在職)

血液腫瘤科

更新時間：2024-06-04

葉士芃Yeh, Su-Peng
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -23 年 -4 個月

  • supengyeh@gmail.com

召募中
臨床試驗案

129件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

葉士芃

搜尋計畫列表

258件

2019-01-08 - 2020-09-30

Phase I

試驗已結束
針對使用ABBV-155單獨治療以及與Taxane (紫杉醇)併用療法用於 治療復發型及/或難治型實質固態腫瘤(solid tumor)成人患者的第1 期、首次於人體執行之試驗

  • 適應症

    復發型及/或難治型實質固態腫瘤

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
3間

尚未開始3間

2020-07-24 - 2027-01-31

Phase III

試驗執行中
評估venetoclax 併用azacitidine 用於新診斷出高風險骨髓發育不良症候群(Higher-Risk MDS)患者之安全性及療效的一項隨機分配、雙盲、第3 期試驗

  • 適應症

    新診斷出高風險骨髓發育不良症候群(Higher-Risk MDS)

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4間

尚未開始2間

召募中2間

2016-12-13 - 2022-05-05

Phase III

試驗已結束
一項開放性、單組、第3b 期、多中心試驗，評估Venetoclax對復發/難治的慢性淋巴性白血病(CLL)患者生活品質的影響 (VENICE II)

  • 適應症

    復發/難治的慢性淋巴性白血病患者

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
3間

終止收納3間

2022-06-01 - 2029-09-30

Phase I/II

試驗執行中
Epcoritamab併用抗腫瘤藥物用於罹患非何杰金氏淋巴瘤受試者之安全性與耐受性的一項第1b/2期開放性試驗

  • 適應症

    非何杰金氏淋巴瘤

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
3間

召募中3間

2024-04-01 - 2028-04-30

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、隨機分配、開放性試驗，比較 Etentamig 和標準現有療法用於復發型或難治型多發性骨髓瘤受試者（3L+ RRMM 單一療法試驗）

  • 適應症

    多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
3間

尚未開始2間

召募中1間

2019-10-23 - 2024-12-31

Phase I

試驗已結束
針對罹患骨髓增生性腫瘤之亞洲受試者評估Navitoclax單獨療法以及與Ruxolitinib併用之安全性與耐受性以及藥物動力學的第一期開放性試驗

  • 適應症

    Myelofibrosis 骨髓纖維化

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
2間

召募中2間

2013-10-01 - 2015-09-30

Phase I

尚未開始召募
針對患有晚期實體腫瘤受試者進行的第1期開放式、非隨機、rSIFN-co劑量遞增試驗以及針對患有非小細胞肺癌（NSCLC）、腎細胞癌或黑色素瘤擴展受試者人群進行建議劑量的研究試驗

  • 適應症

    Non-small cell lung cancer Renal cell carcinoma Melanoma

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2017-12-19 - 2025-07-15

Phase III

試驗執行中
一項第三期、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗，比較 POLATUZUMAB VEDOTIN 併用 RITUXIMAB 與 CHP (R-CHP)，相對於 RITUXIMAB 與 CHOP (R-CHOP)，用於不曾接受過治療的瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤患者之療效與安全性

  • 適應症

    瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
6間

召募中5間

高志平
臺北榮民總醫院

2021-08-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 III 期、隨機分配、開放性、多中心試驗，旨在確認 Durvalumab 合併 Tremelimumab 和 Enfortumab Vedotin 或 Durvalumab 合併 Enfortumab Vedotin，用於不適合接受 Cisplatin 或拒絕Cisplatin並進行根除性膀胱切除術的肌肉侵犯型膀胱癌患者之手術全期治療的療效與安全性

  • 適應症

    肌肉侵犯型膀胱癌

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液

參與醫院
6間

召募中6間

2016-08-01 - 2021-01-10

Phase III

試驗已結束
以 Quizartinib (AC220)合併導入性與鞏固性化學療法以及做為持續療法在18 至 75 歲新診斷為 FLT3-ITD (+) 急性骨髓性白血病受試者之第 3 期、雙盲、安慰劑對照研究 (QuANTUM-First)

  • 適應症

    新診斷第三型酪胺酸激酶 (FLT3)-內部串聯重複 (ITD) (+) 急性骨髓性白血病 (AML)

  • 藥品名稱

    tablet

參與醫院
7間

召募中6間

柯博伸
臺北榮民總醫院

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