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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

放射腫瘤科

內科

泌尿科

中國醫藥大學附設醫院臺北分院 (在職)

血液腫瘤科

更新時間：2024-06-04

葉士芃Yeh, Su-Peng
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 9 個月

  • supengyeh@gmail.com

召募中
臨床試驗案

147件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

葉士芃

搜尋計畫列表

290件

2015-06-01 - 2017-09-30

Phase II

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估幹細胞移植患者使用CSJ148相較於安慰劑，預防人類巨細胞病毒複製的療效與安全性

  • 適應症

    預防和治療人類巨細胞病毒(HCMV)在幹細胞移植患者

  • 藥品名稱

    CSJ148

參與醫院
4間

終止收納3間

2009-03-01 - 2017-03-01

Phase III

一項開放、隨機、第三期試驗，比較 Ofatumumab 合併 Fludarabine-Cyclophosphamide 治療及 Fludarabine-Cyclophosphamide 合併治療，對復發型慢性淋巴性白血病患者之療效。

  • 適應症

    復發性慢性淋巴性白血病

  • 藥品名稱

    Ofatumumab

參與醫院
6間

終止收納6間

2019-12-01 - 2025-12-31

Phase II

一項第二期、開放標記、單組、多中心試驗，以ruxolitinib 併用皮質類固醇，治療異體幹細胞移植後發生中度至重度慢性移植物抗宿主疾病的小兒受試者

  • 適應症

    異體幹細胞移植後發生中度至重度慢性移植物抗宿主疾病

  • 藥品名稱

    INC424

參與醫院
2間

召募中2間

2021-12-01 - 2029-05-10

Phase III

一項隨機分配、開放標記、多中心的第三期試驗，針對新診斷為費城染色體陽性慢性骨髓性白血病慢性期的患者，以口服asciminib 與試驗主持人選定酪胺酸激?抑制劑 (TKI) 進行比較

  • 適應症

    慢性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    Asciminib (ABL001)

參與醫院
3間

召募中2間

終止收納1間

2015-04-01 - 2022-04-22

Phase III

一項第3期、多中心、隨機分配、開放性試驗，針對患有復發性或頑固性多發性骨髓瘤(MM)的受試者，評估Pomalidomide (POM)、Bortezomib (BTZ)加上低劑量Dexamethasone (LD-DEX)治療相較於Bortezomib加上低劑量Dexamethasone治療的療效與安全性。

  • 適應症

    復發性或頑固性多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    Pomalidomide

參與醫院
8間

終止收納7間

2017-11-01 - 2020-03-19

Phase II/III

比較 MOR00208 合併 Bendamustine 相對於 Rituximab 合併 Bendamustine於無法使用高劑量化療 (HDC) 與自體幹細胞移植 (ASCT) 的復發性或難治性瀰漫型大 B 細胞淋巴癌 (R-R DLBCL) 受試者的一項第二/三期、隨機分配、多中心試驗– [B-MIND]

  • 適應症

    無法使用高劑量化療 (HDC) 與自體幹細胞移植 (ASCT) 的復發性或難治性瀰漫型大 B 細胞淋巴癌 (R-R DLBCL)

  • 藥品名稱

    MOR00208

參與醫院
8間

尚未開始6間

召募中1間

白禮源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2017-02-10 - 2020-01-30

Phase III

一項 Ibrutinib 併用皮質類固醇相對於安慰劑併用皮質類固醇用於新發生慢性移植物對抗宿主疾病 (cGVHD) 的受試者之隨機分配、雙盲、第三期試驗

  • 適應症

    慢性移植物對抗宿主疾病 (cGVHD)

  • 藥品名稱

    Imbruvica®

參與醫院
3間

終止收納2間

2016-01-01 - 2020-03-31

Phase IV

針對治療失敗的周邊T細胞淋巴瘤亞洲病患進行之多中心、開放標示的Pralatrexate試驗

  • 適應症

    FOLOTYN 適用於治療復發或頑固型周邊 T-細胞淋巴瘤（peripheral T-cell lymphoma，簡稱 PTCL）。

  • 藥品名稱

    FOLOTYN Solution for intravenous injection

參與醫院
11間

終止收納11間

2020-09-20 - 2024-02-22

Phase I

一項第I期、開放性試驗，評估抗階段特異性胚胎抗原-4(SSEA-4)主動免疫療法OBI-866／OBI-821，用於晚期／轉移性卵巢癌、腎臟癌、腦癌、胰臟癌、乳癌或肺癌患者之安全性、耐受性與初步療效

  • 適應症

    轉移性卵巢癌、腎臟癌、腦癌、胰臟癌、乳癌或肺癌

  • 藥品名稱

    OBI-866 (SSEA-4) / OBI-821 (adjuvant)

參與醫院
2間

召募中2間

白禮源
中國醫藥大學附設醫院

血液腫瘤科

2020-08-01 - 2022-08-31

Phase I/II

開放性、劑量遞增與群組擴增的一/二期臨床試驗，用以評估試驗藥物OBI-888治療局部晚期或轉移性實體腫瘤患者的安全性、藥物動力學、藥物效力學與治療活性

  • 適應症

    Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors

  • 藥品名稱

    OBI 888

參與醫院
3間

尚未開始2間

召募中1間

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