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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

放射腫瘤科

內科

泌尿科

中國醫藥大學附設醫院臺北分院 (在職)

血液腫瘤科

更新時間：2024-06-04

葉士芃Yeh, Su-Peng
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 1 個月

  • supengyeh@gmail.com

召募中
臨床試驗案

129件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

葉士芃

搜尋計畫列表

257件

2017-11-01 - 2022-12-31

Phase I/II

對標準療法後復發或難治型之局部晚期或轉移性泌尿上皮細胞癌病患，比較其單獨接受Vofatamab (B-701) 治療或合併Docetaxel治療相對於Docetaxel治療的劑量遞增及延伸性研究

  • 適應症

    Relapsed or Refractory Urothelial Cell Carcinoma 復發或難治型之泌尿上皮細胞癌

  • 藥品名稱

    Vofatamab (B-701)

參與醫院
9間

終止收納8間

蘇柏榮
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2014-10-01 - 2020-12-01

Phase III

一項第三期隨機臨床試驗，於患有已復發或已惡化轉移性尿路上皮癌的受試者中比較pembrolizumab（MK-3475）與paclitaxel、docetaxel或vinflunine

  • 適應症

    轉移性或局部晚期/無法切除之尿路上皮癌

  • 藥品名稱

    Pembrolizumab (MK-3475)

參與醫院
5間

終止收納5間

2018-01-15 - 2019-08-21

Phase III

晚期/轉移性泌尿上皮癌患者在接受過第一線含鉑藥物化療失敗後，使用Pembrolizumab (MK-3475)併用Epacadostat或Pembrolizumab (MK-3475)併用安慰劑以治療復發或轉移性泌尿上皮癌之第三期、隨機分配、雙盲臨床試驗(KEYNOTE-698/ECHO-303)

  • 適應症

    泌尿上皮癌

  • 藥品名稱

    Pembrolizumab ; Epacadostat

參與醫院
5間

終止收納5間

2018-01-15 - 2020-12-25

Phase III

一項針對不適用Cisplatin之泌尿上皮癌患者，使用Pembrolizumab (MK-3475)併用Epacadostat (INCB024360)或安慰劑之第三期、隨機分配、雙盲臨床試驗(KEYNOTE-672/ECHO-307)

  • 適應症

    用於治療不適用cisplatin之晚期/無法切除或轉移性泌尿上皮癌受試者

  • 藥品名稱

    Keytruda / Epacadostat

參與醫院
6間

終止收納5間

2017-11-01 - 2022-06-27

Phase III

一項隨機分配、開放性第三期試驗，評估Pembrolizumab(MK-3475)加上Epacadostat相較於標準治療(Sunitinib或Pazopanib)做為局部晚期或轉移性腎細胞癌第一線治療的療效和安全性(KEYNOTE-679/ECHO-302)

  • 適應症

    局部晚期/轉移性腎細胞癌

  • 藥品名稱

    Pembrolizumab; Epacadostat

參與醫院
6間

終止收納6間

2015-04-01 - 2023-12-31

Phase III

一項以Pembrolizumab（MK-3475）作為復發性/轉移性頭頸部鱗狀細胞癌第一線治療的第三期臨床試驗

  • 適應症

    復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    Pembrolizumab (MK-3475)

參與醫院
6間

終止收納5間

楊慕華
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

王宏銘
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2015-04-15 - 2019-12-31

Phase II

一項使用Pembrolizumab (MK-3475)於晚期無法以手術切除或轉移性尿路上皮癌患者的第二期臨床試驗

  • 適應症

    不適合接受第一線Cisplatin治療之晚期／無法切除或轉移性尿路上皮癌

  • 藥品名稱

    Pembrolizumab (MK-3475)

參與醫院
3間

終止收納2間

2011-04-01 - 2018-07-31

Phase III

一個隨機分派、以安慰劑控制的第三期臨床試驗，研究V212對惡性實體腫瘤或惡性血液癌症之成人病患的安全性與有效性。

  • 適應症

    惡性實體腫瘤或惡性血液癌症之成人病患

  • 藥品名稱

    V212

參與醫院
4間

終止收納4間

2008-01-31 - 2014-12-31

Phase III

開放式、隨機分配的第3期臨床試驗，針對復發性或頑固性的CD-22陽性之濾泡型B細胞非何杰金氏淋巴瘤受試者，比較Inotuzumab Ozogamicin (CMC-544)併用Rituxima與由試驗主持人選擇已定義之治療方式

  • 適應症

    治療復發性或頑固性的CD-22陽性之濾泡型B細胞非何杰金氏淋巴瘤

  • 藥品名稱

    Inotuzumab Ozogamicin (CMC-544)

參與醫院
2間

終止收納2間

2018-11-01 - 2021-04-23

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估 Vedolizumab 在接受異體造血幹細胞移植的患者中，對預防腸道急性移植物對抗宿主疾病的療效及安全性

  • 適應症

    異體造血幹細胞移植的患者中，對預防腸道急性移植物對抗宿主疾病

  • 藥品名稱

    Entyvio (Vedolizumab IV or MLN0002 IV) 300 mg/vial (60 mg/mL)

參與醫院
7間

終止收納7間

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