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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

小兒科

內科

外科

臺北醫學大學附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

廖裕民Liao, Yu-Min
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 18 年

  • D5191@mail.cmuh.org.tw

召募中
臨床試驗案

55件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

廖裕民

搜尋計畫列表

98件

2012-06-30 - 2019-06-30

Phase III

比較pralatrexate週期性投藥與觀察組對於初步接受CHOP化療且達到客觀反應的新確診周邊T細胞淋巴瘤病患治療效果之第三期多中心隨機臨床試驗

  • 適應症

    新確診周邊T細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    Pralatrexate

參與醫院
8間

終止收納8間

2019-10-31 - 2022-02-04

Phase II

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估JNJ-53718678於接受造血幹細胞移植的成年及青少年上呼吸道人類細胞融合病毒感染患者的臨床結果、抗病毒活性、安全性、耐受性、藥物動力學及藥物動力學/藥效動力學

  • 適應症

    呼吸道融合病毒疾病

  • 藥品名稱

    JNJ-53718678

參與醫院
4間

暫停召募4間

2012-03-01 - 2014-06-30

Phase II

第IIa期、多中心、隨機分配、雙盲、以安慰劑為對照組之研究，評估AZD8931併用每週施打Paclitaxel與每週單獨施打Paclitaxel做比較，對於在一線治療惡化後且HER2狀態不適合接受trastuzumab治療的轉移性胃癌或胃賁門癌患者的療效、安全性與藥物動力學 (SAGE)

  • 適應症

    轉移性胃癌或胃賁門癌

  • 藥品名稱

    AZD8931

參與醫院
5間

終止收納4間

試驗已結束1間

2011-12-01 - 2016-07-31

Phase II

一項隨機分配、開放性、第II期臨床試驗 ，比較AZD4547單方療法對照紫杉醇 (Paclitaxel)治療，用於具有FGFR2染色體多套性或基因放大表現之晚期胃腺癌(包括下1/3段食道或胃賁門之腺癌)患者之療效與安全性評估。

  • 適應症

    晚期胃腺癌(包括下1/3段食道或胃賁門之腺癌)

  • 藥品名稱

    AZD4547

參與醫院
7間

終止收納6間

試驗已結束1間

2012-07-01 - 2015-07-31

Phase I

一項針對晚期固態瘤(solid tumor)病患使用單株抗體ABT-700之多中心，開放型，第1/1b期之劑量遞增試驗

  • 適應症

    Advance solid tumor/non-small cell lung cancer/astric/gastroesophageal junction adenocarcinoma

  • 藥品名稱

    ABT-700

參與醫院
3間

終止收納3間

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院

胸腔內科

2011-12-01 - 2014-12-31

Phase III

一項隨機、開放性，針對曾經使用過以Gemcitabine治療為主且治療失敗之轉移性胰臟癌病患，使用MM-398單一療法或以MM-398與5-Fluorouracil和Leucovorin合併療法，比較5-Fluorouracil和Leucovorin療法的第三期臨床試驗

  • 適應症

    胰臟癌

  • 藥品名稱

    MM-398

參與醫院
9間

終止收納9間

2018-10-01 - 2022-12-31

Phase II

對於鼻咽癌病患經根治性放射化學治療後，有可測得之Epstein-Barr病毒DNA但無殘存腫瘤或轉移病患之輔助性pembrolizumab治療 第二期臨床試驗

  • 適應症

    鼻咽癌

  • 藥品名稱

    Pembrolizumab (MK3475)

參與醫院
8間

召募中5間

終止收納3間

2018-03-01 - 2020-05-31

Phase III

ATLAS-A/B：針對未帶有對於第八或第九凝血因子抑制性抗體之 A 或 B 型血友病 患者評估 fitusiran 療效和安全性的一項第 3 期試驗

  • 適應症

    適用於成人和青少年（>=12歲）A或B型血友病患者，作為預防或降低出血事件頻率之常規預防性治療

  • 藥品名稱

    Fitusiran (ALN-AT3SC)

參與醫院
7間

尚未開始1間

召募中6間

張家堯
臺北醫學大學附設醫院

小兒科

2008-01-31 - 2014-12-31

Phase III

開放式、隨機分配的第3期臨床試驗，針對復發性或頑固性的CD-22陽性之濾泡型B細胞非何杰金氏淋巴瘤受試者，比較Inotuzumab Ozogamicin (CMC-544)併用Rituxima與由試驗主持人選擇已定義之治療方式

  • 適應症

    治療復發性或頑固性的CD-22陽性之濾泡型B細胞非何杰金氏淋巴瘤

  • 藥品名稱

    Inotuzumab Ozogamicin (CMC-544)

參與醫院
2間

終止收納2間

2019-11-30 - 2022-05-19

Phase III

一項隨機分配、雙盲、第 3 期試驗，在罹患原發性骨髓纖維化 (PMF)、真性紅血球增多症 (PV) 後骨髓纖維化或原發性血小板增多症 (ET) 後骨髓纖維化且有症狀、貧血，並曾接受 JAK 抑制劑療法治療的受試者中，評估 Momelotinib (MMB) 相較於 Danazol (DAN) 的活性。

  • 適應症

    原發性骨髓纖維化 (PMF)、真性紅血球增多症 (PV) 後骨髓纖維化或原發性血小板增多症 (ET) 後骨髓纖維化或原發性血小板增多症 (ET)

  • 藥品名稱

    Momelotinib Tablets；Danazol Capsules

參與醫院
4間

尚未開始3間

召募中1間

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