問卷
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血液腫瘤科
胸腔內科
內科
更新時間：2024-06-04
召募中臨床試驗案
98件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
白禮源
下載
2018-12-18 - 2021-12-31
適應症
曾經接受過治療的局部晚期（無法切除）或轉移性實體腫瘤（惡性腫瘤）受試者，包括但不限於頭頸部鱗狀細胞癌 (SCCHN)、非小細胞肺癌 (NSCLC)、轉移性去勢治療無效的前列腺癌 (mCRPC)、卵巢癌、結直腸癌 (CRC) 和胃癌。
藥品名稱
ASP8374(PTZ-201)
參與醫院4間
召募中3間
未分科
2017-01-06 - 2022-01-05
作為接受D2或更廣泛之淋巴結切除術後之病理學分期第三期胃癌（包括胃食道交界處癌症）病患之手術後輔助化療。
Nivolumab
參與醫院10間
終止收納8間
2016-03-01 - 2023-03-01
具有活化B細胞(ABC)型瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)的診斷、未曾接受治療、依據CT掃描具有至少一處可測量病灶，並且具有足夠的肝臟、腎臟、心臟與骨髓功能。
Lenalidomide (CC-5013)
參與醫院6間
終止收納5間
2016-06-01 - 2001-06-01
接受第二或第三線AML治療後療效不佳或復發之60歲以上異檸檬酸去氫酶2（IDH2）變異陽性急性骨髓性白血病（AML）受試者
AG-221 (CC-90007)
終止收納3間
2016-07-05 - 2020-07-05
無法切除的晚期或復發性胃癌（包括食道胃接合部癌）
參與醫院12間
終止收納10間
2016-06-03 - 2021-02-01
晚期胃癌(ACS)
IMU-131
參與醫院5間
試驗已結束1間
2016-11-01 - 2017-06-05
下呼吸道感染呼吸道融合病毒 (RSV) 的造血細胞移植 (HCT) 接受者
GS-5806 (Presatovir)
參與醫院3間
終止收納1間
2011-04-01 - 2018-07-31
惡性實體腫瘤或惡性血液癌症之成人病患
V212
終止收納4間
2018-11-01 - 2021-04-23
異體造血幹細胞移植的患者中，對預防腸道急性移植物對抗宿主疾病
Entyvio (Vedolizumab IV or MLN0002 IV) 300 mg/vial (60 mg/mL)
參與醫院7間
終止收納7間
2014-07-01 - 2023-10-25
復發型或難治型多發性骨髓瘤
Daratumumab
全部
