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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

胸腔內科

內科

直腸外科

外科

消化內科

中國醫藥大學附設醫院臺北分院 (在職)

血液腫瘤科

臺北榮民總醫院

更新時間：2023-09-19

邱昌芳Chiu, Chang-Fang
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

123件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

邱昌芳

搜尋計畫列表

214件

2017-08-10 - 2025-01-09

Phase III

試驗已結束
在患有無法切除且先前未治療之晚期、復發性或轉移性食道鱗狀細胞癌 的受試者中，加上 cisplatin，並與 fluorouracil 加上 cisplatin 比較的隨機第三期試驗

  • 適應症

    患有無法切除且先前未治療之晚期、復發性或轉移性食道鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
12間

召募中12間

2023-03-08 - 2025-12-31

Phase II

試驗執行中
一項 II 期、單組、開放性研究，評估 Tiragolumab與 Atezolizumab的靜脈內固定劑量組合複方劑 (IV FDC) 在患有局部晚期、復發性或轉移性實體腫瘤的參與者中的安全性和藥動學

  • 適應症

    局部晚期、復發性或轉移性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    液劑

參與醫院
4間

尚未開始4間

2023-11-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
一項開放性、多中心、3 組、隨機分配、第 2 期試驗，旨在評估 TTX-030 和化療併用或不併用 budigalimab 相較於單獨給予化療，用於治療先前未接受過轉移性胰腺癌治療之患者的療效和安全性

  • 適應症

    轉移性胰腺癌

  • 藥品名稱

    注射液 凍晶注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2021-10-01 - 2027-06-30

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、多中心、開放性的第三期試驗，針對未曾接受化療且患有人類上皮細胞生長因子受體 2 (HER2) 陰性、無法切除的晚期或復發性胃癌（包括胃食道交界處癌）的受試者，比較 ONO-4538 加上 ipilimumab、含氟嘧啶和含鉑化療（以下稱為「化療」）相較於化療的療效與安全性

  • 適應症

    未曾接受化療的 HER2 陰性、無法切除的晚期或復發性胃癌（包括胃食道交界處癌）

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
16間

召募中13間

終止收納3間

2025-03-31 - 2028-01-31

Phase I

試驗執行中
一項第 1b 期、多中心、開放性試驗，評估 CHS-114 合併 Toripalimab 加上或不加其他治療用於晚期或轉移性實體腫瘤參與者的安全性和療效

  • 適應症

    •按類型、頻率、嚴重程度（CRS 依據ASTCT 分級，所有其他 AE 依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級）、時間、嚴重性以及與試驗療法的關係特徵確定的 AE•按類型、頻率、嚴重程度（依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級）和時間特徵確定的實驗室檢測結果異常

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑

參與醫院
10間

召募中10間

2023-03-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
(Peak) 一項 CGT9486＋Sunitinib 相較於 Sunitinib 治療局部晚期、無法切除的或轉移性胃腸道基質瘤受試者的第 3 期隨機分配、開放性、多中心臨床試驗

  • 適應症

    胃腸道基質瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

2021-01-01 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
LY3410738 用於帶有 IDH1或 IDH2 突變之晚期實體腫瘤患者的第一期試驗

  • 適應症

    帶有 IDH1 或 IDH2突變之晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    膠囊劑 錠劑

參與醫院
2間

召募中2間

2019-09-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、第三期試驗比較Pembrolizumab加上Gemcitabine/Cisplatin相較於安慰劑加上Gemcitabine/Cisplatin作為第一線療法用於晚期且/或無法切除膽管癌的受試者

  • 適應症

    膽管癌

  • 藥品名稱

    Pembrolizumab (MK-3475)

參與醫院
7間

召募中7間

2019-10-01 - 2046-12-31

Phase III

試驗執行中
一項多中心、開放、第三期試驗，用於評估在有使用Pembrolizumab的試驗中目前接受治療或追蹤的患者之長期安全性和有效性

  • 適應症

    晚期腫瘤患者

  • 藥品名稱

    注射劑 膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑 錠劑 錠劑 注射劑

參與醫院
12間

召募中12間

2024-05-01 - 2031-08-31

Phase I/II

試驗執行中
一項針對罹患局部晚期無法切除/轉移性胃食道腺癌(胃腺癌、胃食道交接處腺癌與食道腺癌) 的第一線治療受試者，使用MK-2870搭配Pembrolizumab (MK-3475) 和化療的第1/2期開放標示、傘式平台設計試驗：06C子試驗

  • 適應症

    胃食道腺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

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