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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

胸腔內科

內科

直腸外科

外科

消化內科

中國醫藥大學附設醫院臺北分院 (在職)

血液腫瘤科

臺北榮民總醫院

更新時間：2023-09-19

邱昌芳Chiu, Chang-Fang
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

123件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

邱昌芳

搜尋計畫列表

214件

2016-07-05 - 2020-07-05

Phase II

ONO-4538第二期試驗多中心、開放性、隨機分配針對無法切除的晚期或復發性胃癌患者之試驗

  • 適應症

    無法切除的晚期或復發性胃癌（包括食道胃接合部癌）

  • 藥品名稱

    Nivolumab

參與醫院
12間

終止收納10間

陳仁熙
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

白禮源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2016-06-03 - 2021-02-01

其他

一項HER2/neu過度表現之轉移性或晚期胃腺癌或胃食道交界處腺癌病患，使用IMU-131 HER2/neu胜肽疫苗合併常規化學治療的第1b/2期開放性之第2期隨機試驗分配

  • 適應症

    晚期胃癌(ACS)

  • 藥品名稱

    IMU-131

參與醫院
5間

終止收納3間

試驗已結束1間

趙毅
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

2023-11-01 - 2027-12-31

Phase II

一項開放性、多中心、3 組、隨機分配、第 2 期試驗，旨在評估 TTX-030 和化療併用或不併用 budigalimab 相較於單獨給予化療，用於治療先前未接受過轉移性胰腺癌治療之患者的療效和安全性

  • 適應症

    轉移性胰腺癌

  • 藥品名稱

    TTX-030 Budigalimab (ABBV-181)

參與醫院
5間

召募中5間

2020-11-01 - 2026-06-30

Phase III

一項針對晚期/轉移性HER2陰性之胃部/胃食道交接處腺癌受試者，比較Pembrolizumab (MK-3475)、Lenvatinib (E7080/MK-7902)以及化學治療併用相較於標準照護治療做為第一線介入治療之療效及安全性的第三期、隨機分配試驗(LEAP-015)

  • 適應症

    晚期/轉移性HER2陰性之胃部/胃食道交接處腺癌

  • 藥品名稱

    吉舒達注射劑R/Keytruda injectionR 樂衛瑪膠囊R/ Lenvima capsuleR

參與醫院
4間

尚未開始2間

召募中2間

2015-10-01 - 2019-12-31

Phase III

一項隨機分配、開放標示於轉移性三重陰性乳癌(mNTBC)比較使用單一藥物Pembrolizumab治療與醫師所選擇的單一化學療法之第三期臨床試驗(Keynote-119)

  • 適應症

    轉移性三重陰性乳癌

  • 藥品名稱

    Pembrolizumab (MK-3475)

參與醫院
5間

終止收納4間

陳訓徹
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

外科

邱昌芳
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2017-05-10 - 2025-12-31

Phase III

針對先前接受全身性治療的晚期肝細胞癌亞洲受試者，比較Pembrolizumab併用最佳支持性照護相對於安慰劑併用最佳支持性照護，作為第二線療法的一項隨機分配、雙盲第三期試驗(KEYNOTE-394)」（計畫編號：MK3475-394）

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    學名：Pembrolizumab (MK-3475) /商品名：KEYTRUDA/吉舒達

參與醫院
4間

終止收納2間

試驗已結束1間

邱昌芳
中國醫藥大學附設醫院

血液腫瘤科

邱昌芳
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2016-05-01 - 2020-04-30

Phase III

針對先前接受全身性治療的晚期肝細胞癌受試者，比較Pembrolizumab (MK-3475)與最佳支持性照護作為第二線療法的一項第三期試驗(KEYNOTE-240)

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    學名：Pembrolizumab (MK-3475) /商品名：KEYTRUDA/吉舒達

參與醫院
7間

終止收納6間

邱昌芳
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

林錫銘
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

消化內科

2011-04-01 - 2018-07-31

Phase III

一個隨機分派、以安慰劑控制的第三期臨床試驗，研究V212對惡性實體腫瘤或惡性血液癌症之成人病患的安全性與有效性。

  • 適應症

    惡性實體腫瘤或惡性血液癌症之成人病患

  • 藥品名稱

    V212

參與醫院
4間

終止收納4間

2021-12-27 - 2026-01-17

Phase II/III

一項以 ALX148 用於患有晚期 HER2 基因過度表現胃癌／胃食道交接處腺癌患者的第 2/3 期試驗 (ASPEN-06)

  • 適應症

    先前接受 HER2 導向藥物和含氟嘧啶或含鉑化療期間或之後出現惡化之晚期或轉移性 HER2 過度表現胃癌/胃食道交接處 腺癌患者，且其適合進行化療（第 2 線或第 3 線）。

  • 藥品名稱

    ALX148

參與醫院
7間

尚未開始3間

召募中4間

2018-08-31 - 2026-05-31

Phase III

一項第三期、多中心、隨機分配、開放標示試驗，在可手術之三陰性乳癌患者中，比較 ATEZOLIZUMAB (抗 PD-L1 抗體) 併用以 ANTHRACYCLINE/TAXANE 類為主的輔助性化療與單獨的化學治療

  • 適應症

    三陰性乳癌

  • 藥品名稱

    Atezolizumab (RO5541267)

參與醫院
13間

尚未開始3間

召募中1間

終止收納9間

曾令民
臺北榮民總醫院

外科

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