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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

眼科

風濕免疫科

皮膚科

更新時間：2023-09-19

黃奕修Hwang, Yih-Shiou
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 10 個月

  • ejubibi@cgmh.org.tw

召募中
臨床試驗案

20件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

黃奕修

搜尋計畫列表

43件

2013-05-01 - 2015-12-31

Phase III

評估使用gevokizumab治療目前以全身性藥物控制中之非感染性中、後或全葡萄膜炎之療效與安全性之多國多中心隨機、雙盲、安慰劑對照性臨床試驗

  • 適應症

    非感染性中、後或全葡萄膜炎

  • 藥品名稱

    S78989

參與醫院
4間

終止收納4間

2014-04-01 - 2017-06-30

Phase III

使用 gevokizumab 治療慢性非感染性葡萄膜炎之開放標示 (open-label) 性臨床試驗 - 評估安全!性之延伸試驗

  • 適應症

    慢性非感染性葡萄膜炎

  • 藥品名稱

    S78989

參與醫院
4間

終止收納4間

2011-04-01 - 2012-04-30

Phase III

一項第3期、多中心、雙盲、載體對照、隨機分配、平行分組試驗，評估Mapracorat眼用懸浮液3%用於治療受試者接受白內障手術後，眼部發炎的療效與安全性

  • 適應症

    用於治療白內障手術後發炎與疼痛

  • 藥品名稱

    Mapracorat Ophthalmic Suspension

參與醫院
2間

終止收納2間

2013-01-01 - 2022-12-31

Phase II

PHASE II/III STUDY OF THE EFFICACY AND SAFETY OF SB04 1.0% BID IN THE TREATMENT OF NONEXUDATIVE AGE-RELATED MACULAR DEGENERATION

  • 適應症

    乾式老年性黃斑部病變

  • 藥品名稱

    SB04

參與醫院
5間

尚未開始2間

召募中3間

2019-07-10 - 2020-02-12

Phase II

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第IIa 期試驗，評估REGN3500單獨治療及REGN3500 併用Dupilumab 用於中度至重度異位性皮膚炎成人患者之療效與安全性

  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    REGN3500 and REGN668 (Dupilumab)

參與醫院
4間

終止收納4間

2018-06-04 - 2020-01-19

Phase III

一項多中心、雙盲、隨機分配、劑量分配試驗，針對患有新生血管老年性黃斑部病變的受試者，評估Conbercept眼球玻璃體注射的療效及安全性

  • 適應症

    新生血管老年性黃斑部病變（AMD)

  • 藥品名稱

    Conbercept

參與醫院
5間

召募中5間

2016-01-04 - 2019-12-31

Phase III

Abicipar Pegol（AGN-150998）使用於新生血管型老年性黃斑部病變患者時的安全性和療效

  • 適應症

    新生血管型老年性黃斑部病變

  • 藥品名稱

    Abicipar Pegol

參與醫院
5間

終止收納5間

2009-09-01 - 2011-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲遮蔽、多中心、雷射治療對照的第III期試驗，

  • 適應症

    糖尿病性視網膜病變

  • 藥品名稱

    RFB002

參與醫院
3間

終止收納3間

2009-11-01 - 2011-06-30

Phase III

一項為期24週、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗的38週延伸試驗，針對罹患貝塞特氏症合併後葡萄膜炎或全葡萄膜炎病患，評估其接受AIN457相較於安慰劑作為免疫抑制標準照護輔助療法的復發惡化率。

  • 適應症

    畢賽徵候群

  • 藥品名稱

    AIN457

參與醫院
1間

終止收納1間

2009-10-01 - 2010-12-01

Phase III

一項針對貝塞特氏症引起的後葡萄膜炎或全葡萄膜炎病患，評估其接受AIN457相較於安慰劑作為免疫抑制療法標準照護輔助療法的復發惡化率之為期24週、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照性試驗

  • 適應症

    針對貝塞特氏症引起的後葡萄膜炎或全葡萄膜炎

  • 藥品名稱

    AIN457

參與醫院
1間

終止收納1間

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