問卷
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放射腫瘤科
耳鼻喉科
血液腫瘤科
更新時間：2024-06-04
召募中臨床試驗案
80件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
楊慕華
下載
2017-01-20 - 2025-08-15
適應症
局部晚期鱗狀細胞頭頸癌(LA HNSCC)
藥品名稱
靜脈點滴注射劑
參與醫院7間
終止收納7間
2024-03-08 - 2030-05-31
胃食道癌
注射劑
參與醫院5間
尚未開始3間
召募中2間
2020-06-01 - 2029-12-31
復發型/轉移型的頭頸部鱗狀細胞癌
注射劑 膠囊劑
召募中7間
2022-12-15 - 2027-12-31
食道鱗狀細胞癌
注射劑 膠囊劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
2014-01-01 - 2021-12-31
低惡度非何杰金氏淋巴瘤
錠劑
參與醫院9間
終止收納9間
2019-01-01 - 2023-09-30
晚期惡性腫瘤
Injection
尚未開始4間
終止收納1間
2007-03-01 - 2007-12-31
1. 預防中度和高度致嘔性癌症化學療法之起始及反覆療程引起之急性噁心和嘔吐。 2. 預防中度和高度致嘔性癌症化學療法之起始及反覆療程引起之延遲性噁心和嘔吐。
參與醫院3間
終止收納3間
2024-12-01 - 2027-12-31
1. 評估 ACE2016 用於表現 EGFR 之復發型局部晚期或轉移性晚期實體腫瘤受試者的安全性及耐受性2. 確認 ACE2016 的建議劑量，以便對表現 EGFR 之復發型局部晚期或轉移性晚期實體腫瘤受試者進一步研究
靜脈輸注液
召募中5間
2025-03-31 - 2028-05-06
肝細胞癌和具有活化 FGF/FGFR 途徑變異的其他實體腫瘤 (SURF-431)
參與醫院2間
2024-06-01 - 2028-10-22
晚期實質腫瘤
粉劑
尚未開始2間
召募中1間
全部
