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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

胸腔內科

內科

更新時間:2024-06-04

林振源Lin, Chen-Yuan
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 13 年 1 個月

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搜尋計畫列表

110

2020-09-16 - 2024-01-31

Phase II

試驗已結束
一項第二期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,比較抗 PD-1 單株抗體 Tislelizumab (BGB-A317) 加上抗 TIGIT 單株抗體 BGB-A1217,相對於 Tislelizumab 加上安慰劑,用於 PD-L1 vCPS ≥ 10% 之無法手術切除、局部晚期、復發或轉移性食道鱗狀細胞癌患者,作為第二線治療之療效
  • 適應症

    PD-L1 vCPS ≥ 10% Unresectable, Locally Advanced, Recurrent or Metastatic Esophageal Squamous Cell Carcinoma (ESCC)

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液

參與醫院
6

召募中6

2024-06-01 - 2027-12-31

Phase I

試驗執行中
一項首次於人體執行之開放性、劑量增量臨床一期試驗案,旨在評估 ASD141 用於晚期實質固態瘤患者之安全性、耐受性、藥物動力學與初步療效
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4

召募中4

2017-09-01 - 2020-09-01

Phase I

試驗執行中
針對晚期實體腫瘤患者評估癌症用藥LXP1788注射劑之安全性、耐受性、藥物動力學與療效研究的臨床一期開放標示與劑量訂定臨床試驗
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2

終止收納1

2023-12-01 - 2026-07-11

Phase I

試驗執行中
一項第1 期開放性研究,評估ABBV-400 用於選定晚期實質腫瘤適應症的療效和安全性
  • 適應症

    晚期實質腫瘤

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4

召募中4

2019-01-08 - 2020-09-30

Phase I

試驗已結束
針對使用ABBV-155單獨治療以及與Taxane (紫杉醇)併用療法用於 治療復發型及/或難治型實質固態腫瘤(solid tumor)成人患者的第1 期、首次於人體執行之試驗
  • 適應症

    復發型及/或難治型實質固態腫瘤

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
3

尚未開始3

2013-10-01 - 2015-09-30

Phase I

尚未開始召募
針對患有晚期實體腫瘤受試者進行的第1期開放式、非隨機、rSIFN-co劑量遞增試驗以及針對患有非小細胞肺癌(NSCLC)、腎細胞癌或黑色素瘤擴展受試者人群進行建議劑量的研究試驗
  • 適應症

    Non-small cell lung cancer Renal cell carcinoma Melanoma

  • 藥品名稱

參與醫院
2

終止收納2

2023-10-01 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
一項在晚期或轉移性實體腫瘤病患使用PEP07 (檢查點激酶1抑制劑) 的第一期試驗
  • 適應症

    晚期或轉移性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膜衣錠

參與醫院
3

尚未開始3

2021-12-31 - 2025-10-01

Phase II

試驗已結束
一項第2期、隨機分配、平行分組、開放性試驗,針對復發性或難治性多發性骨髓瘤受試者,探討單一藥劑Belantamab Mafodotin (GSK2857916)各種給藥療法的安全性、療效及藥動學(DREAMM-14)
  • 適應症

    復發性或難治性多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
4

召募中4