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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

胸腔內科

內科

更新時間:2024-06-04

林振源Lin, Chen-Yuan
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 13 年 1 個月

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110

2021-03-02 - 2024-06-16

Phase II

以afatinib與BI-754091對於頑固性食道鱗狀上皮細胞癌病患治療之第二期臨床試驗 (BEAR study)
  • 適應症

    復發或轉移性食道鱗狀上皮細胞癌病患治療

  • 藥品名稱

    afatinibafatinib﹝商品名為Giotrif® / 妥復克® / BI-754091

參與醫院
5

終止收納5

2011-04-01 - 2018-07-31

Phase III

一個隨機分派、以安慰劑控制的第三期臨床試驗,研究V212對惡性實體腫瘤或惡性血液癌症之成人病患的安全性與有效性。
  • 適應症

    惡性實體腫瘤或惡性血液癌症之成人病患

  • 藥品名稱

    V212

參與醫院
4

終止收納4

2018-11-01 - 2021-04-23

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗,評估 Vedolizumab 在接受異體造血幹細胞移植的患者中,對預防腸道急性移植物對抗宿主疾病的療效及安全性
  • 適應症

    異體造血幹細胞移植的患者中,對預防腸道急性移植物對抗宿主疾病

  • 藥品名稱

    Entyvio (Vedolizumab IV or MLN0002 IV) 300 mg/vial (60 mg/mL)

參與醫院
7

終止收納7

2019-11-30 - 2022-05-19

Phase III

一項隨機分配、雙盲、第 3 期試驗,在罹患原發性骨髓纖維化 (PMF)、真性紅血球增多症 (PV) 後骨髓纖維化或原發性血小板增多症 (ET) 後骨髓纖維化且有症狀、貧血,並曾接受 JAK 抑制劑療法治療的受試者中,評估 Momelotinib (MMB) 相較於 Danazol (DAN) 的活性。
  • 適應症

    原發性骨髓纖維化 (PMF)、真性紅血球增多症 (PV) 後骨髓纖維化或原發性血小板增多症 (ET) 後骨髓纖維化或原發性血小板增多症 (ET)

  • 藥品名稱

    Momelotinib Tablets;Danazol Capsules

參與醫院
4

尚未開始3

召募中1

2014-07-01 - 2023-10-25

Phase III

針對復發型或難治型多發性骨髓瘤受試者比較Daratumumab併用Lenalidomide和Dexamethasone (DRd)與Lenalidomide併用 Dexamethasone (Rd)的第三期試驗
  • 適應症

    復發型或難治型多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    Daratumumab

參與醫院
4

終止收納4

2021-05-20 - 2023-05-15

Phase III

一項給予 Zandelisib (ME-401) 併用 Rituximab 相較於標準免疫化學療法於復發型低惡性度非何杰金氏淋巴瘤 (iNHL) 患者之第 3 期、隨機分配、開放性、對照、多中心試驗 - 一項 COASTAL 試驗
  • 適應症

    用於治療復發型低惡性度非何杰金氏淋巴瘤 (iNHL) ,包括濾泡型淋巴瘤 (FL) 和邊緣區淋巴瘤 (MZL)

  • 藥品名稱

    Zandelisib (ME-401)

參與醫院
6

召募中6

2022-04-15 - 2023-10-11

Phase I

針對晚期實體腫瘤病人,評估改良的減毒沙門氏菌SGN1在安全性、耐受性和初步療效之開放性一期臨床試驗
  • 適應症

    Advanced Solid Tumor

  • 藥品名稱

    SGN1/SalMet-Vec

參與醫院
4

召募中4

2019-09-01 - 2022-12-31

Phase II

一項給予Zandelisib (ME-401)於先前接受兩項以上全身性治療後治療失敗的濾泡型淋巴瘤或邊緣區淋巴瘤受試者之多中心、開放性、單組、第2期試驗 - 一項TIDAL試驗
  • 適應症

    先前接受兩項以上全身性治療後治療失敗的濾泡型淋巴瘤受試者或邊緣區淋巴瘤受試者

  • 藥品名稱

    ME-401

參與醫院
5

召募中4

終止收納1

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