問卷
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放射腫瘤科
耳鼻喉科
泌尿科
血液腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
79件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
張牧新
下載
2020-07-22 - 2025-11-30
適應症
局部晚期或轉移性泌尿上皮癌
藥品名稱
靜脈輸注液
參與醫院7間
召募中7間
2020-07-22 - 2027-11-10
2025-09-01 - 2030-06-30
第1部分(劑量遞增)： • 發生劑量限制毒性(DLT)的參與者人數 • 治療期間發生之不良事件(TEAE)和治療期間發生之嚴重不良事件(TESAE) 第2部分(劑量最佳化和擴展)： • ORR，定義為觀察到經確認CR或PR為最佳整體反應的參與者比例(由試驗主持人根據RECIST 1.1評估)。 • 安全性及耐受性：TEAE和TESAE
濃縮粉劑 靜脈輸注液 濃縮粉劑
2024-01-01 - 2027-11-14
復發或轉移性 (R/M) HPV 陰性之頭頸鱗狀細胞癌 (HNSCC)
注射液 注射液
參與醫院5間
召募中5間
2022-11-30 - 2027-03-31
晚期實體腫瘤 局部晚期實體腫瘤 轉移性實體腫瘤 頭頸部鱗狀細胞癌 HPV相關癌症 前導性黑色素瘤 前導性皮膚鱗狀細胞癌 (cSCC)
注射劑 注射液
參與醫院4間
召募中4間
2025-03-01 - 2027-02-28
無法切除復發性之頭頸癌
注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2022-02-01 - 2025-01-27
晚期實體腫瘤
乾粉注射劑
尚未開始3間
終止收納2間
2025-12-01 - 2033-05-05
有FGFR3基因變異且未接受過治療之局部晚期或轉移性泌尿上皮癌成年患者
N/A
參與醫院10間
2026-05-01 - 2030-05-31
錠劑
2022-07-04 - 2025-12-31
頭頸部鱗狀細胞癌
全部
