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臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

血液腫瘤科

財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院 (在職)

血液腫瘤科

消化內科

內科

內科/血液腫瘤內科

臺北榮民總醫院 (在職)

血液腫瘤科

財團法人國家衛生研究院 (在職)

血液腫瘤科

內科

國立台灣大學醫學院附設醫院

血液腫瘤科

更新時間：2024-06-04

陳立宗Chen, Li-Tzong
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 9 個月

  • yuchichang303@nhri.edu.tw

召募中
臨床試驗案

62件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳立宗

搜尋計畫列表

132件

2005-11-01 - 2008-12-31

Phase I

一項多中心、開放性、第一期劑量遞增之臨床研究，以PEP02合併5-fluorouracil（5-FU）及 leucovorin（LV），治療末期實體腫瘤

  • 適應症

    主成分Irinotecan核准之適應症: 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物、與5-FU及葉酸 合併，使用於未曾接受過化學治療之患者、單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。 適應症: PEP02+5-FU/LV合併治療末期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    PEP02

參與醫院
6間

終止收納6間

2007-03-31 - 2009-09-30

Phase II

一項第二期，隨機分配，針對局部進展性或轉移之胃或胃食道結合部腺癌，評估以PEP02、Irinotecan或Docetaxel做為第二線治療的臨床試驗

  • 適應症

    局部進展性或轉移性胃或胃食道結合部腺癌

  • 藥品名稱

    PEP02

參與醫院
5間

終止收納5間

2011-12-01 - 2014-12-31

Phase III

一項隨機、開放性，針對曾經使用過以Gemcitabine治療為主且治療失敗之轉移性胰臟癌病患，使用MM-398單一療法或以MM-398與5-Fluorouracil和Leucovorin合併療法，比較5-Fluorouracil和Leucovorin療法的第三期臨床試驗

  • 適應症

    胰臟癌

  • 藥品名稱

    MM-398

參與醫院
9間

終止收納9間

2014-09-19 - 2018-12-31

Phase II

一項第二期多中心合作單組試驗，以口服 BGJ398 治療對含鉑化學治療反應不佳或無法耐受、帶有 FGFR2 基因融合或其他 FGFR 基因變異的晚期或轉移性膽管癌成人患者 (CBGJ398X2204)

  • 適應症

    晚期或轉移性膽管癌

  • 藥品名稱

    BGJ398

參與醫院
2間

終止收納2間

2008-03-01 - 2011-12-03

Phase III

一項以Lapatinib（GW572016）併用每週一次Paclitaxel，與每週一次Paclitaxel單方，作為ErbB2過度表現之晚期胃癌二線療法的隨機、多中心、開放標示、第III期研究。

  • 適應症

    胃癌

  • 藥品名稱

    Lapatinib

參與醫院
6間

終止收納6間

2008-05-01 - 2012-05-31

Phase III

EXPAND（Erbitux 併用 Xeloda 與 Cisplatin，用於治療末期食道胃癌）開放標示、隨機分配、對照、多試驗中心第三期臨床試驗，評估 Cetuximab 併用 Capecitabine (Xeloda，X) 與 Cisplatin (P)，及單獨採用 XP為第一為第一線治療於患有末期胃腺癌患者，並包括食道胃交界處腺癌患者

  • 適應症

    胃癌，並包括食道胃交界處腺癌

  • 藥品名稱

    ERBITUX® solution for infusion

參與醫院
11間

終止收納11間

2004-09-01 - 2008-12-31

Phase III

開放標示、對照、随機分配、多中心之第三期臨床試驗：比較5-FU/FA/irinotecan併用cetuximab與5-FU/FA/irinotecan作為EGFR陽性反應之轉移性大腸直腸癌患者第一線治療之療效與安全性

  • 適應症

    EGFR陽性反應之轉移性大腸直腸癌患者之第一線治療

  • 藥品名稱

    Cetuximab

參與醫院
7間

終止收納7間

2009-06-01 - 2012-12-31

Phase I/II

中文：第一、二期臨床試驗使用sorafenib合併thalidomide對晚期或轉移性肝癌的治療

  • 適應症

    晚期或轉移性肝癌

  • 藥品名稱

    Nexavar®蕾莎瓦, Thaldo®

參與醫院
5間

終止收納5間

2019-02-01 - 2019-12-25

Phase II

A Pilot Trial to Study Alterations of HBsAg Level in HBV-related Hepatocellular Carcinoma Receiving Post-operative P1101 Combined with Meriva®

  • 適應症

    用於B型肝炎引發肝細胞癌手術治療後的病患，評估其安全性與預防性效果，在臨床上是否安全而且能降低病患在術後的復發率。

  • 藥品名稱

    p1101(Ropeginterferon alfa-2b)

參與醫院
5間

召募中5間

2018-09-01 - 2022-12-31

Phase II

併用nivolumab 與 ipilimumab 作為肝細胞癌之新輔助﹝neoadjuvant﹞治療

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    nivolumab﹝商品名為Opdivo®/保疾伏®﹞/ ipilimumab ﹝商品名為Yervoy®/益伏®﹞

參與醫院
9間

召募中8間

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