問卷
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血液腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
54件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
鍾奇峰
下載
2023-06-30 - 2029-02-28
適應症
針對先前接受過內分泌治療之無法手術、局部晚期或轉移性乳癌，且腫瘤表現為荷爾蒙受體 (HR) 陽性、第二型人類表皮生長因子受體 (HER2) 陰性的病人，比較 Sacituzumab Govitecan 和醫師選擇的治療
藥品名稱
注射劑
參與醫院10間
尚未開始9間
2024-01-01 - 2026-12-31
局部晚期或轉移性 ER+/HER2− 乳癌
膜衣錠
參與醫院7間
召募中7間
2019-09-01 - 2026-12-31
三陰性乳癌
KEYTRUDA®/吉舒達® / Lynparza® Film-coated Tablet /令癌莎膜衣錠
參與醫院5間
召募中5間
2017-03-01 - 2019-12-31
針對局部的惡性三陰性乳癌之先導性及輔助治療
學名：Pembrolizumab (MK-3475) ；商品名：KEYTRUDA®/吉舒達®
參與醫院6間
終止收納6間
外科
2019-10-01 - 2046-12-31
晚期腫瘤患者
注射劑 膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑 錠劑 錠劑 注射劑
參與醫院12間
召募中12間
2022-03-28 - 2025-12-31
病理報告顯示經組織學或細胞學檢查證實罹患晚期／轉移性實體腫瘤，且已接受或無法耐受所有已知具有臨床效益之治療的受試者。擴展期（第4組）的受試者患有先前未曾接受化療且無法進行根治性目的之治療的局部復發性無法手術的TNBC，或患有先前未曾接受治療的轉移性TNBC。
參與醫院2間
尚未開始2間
2018-10-01 - 2031-09-01
患有先前未治療之高風險早期ER+/HER2-乳癌的患者
2017-07-26 - 2020-06-30
未曾接受化學療法治療之局部復發且無法手術或轉移性三重陰性乳癌(TNBC)
終止收納5間
2018-09-01 - 2024-12-19
持續性、復發性或轉移性子宮頸癌
婦產科
2015-12-01 - 2026-12-31
晚期(無法切除及/或轉移性)實體腫瘤
全部
