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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

外科

血液腫瘤科

國泰醫療財團法人國泰綜合醫院 (在職)

眼科

長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院 (在職)

感染科

國立臺灣大學醫學院附設癌醫中心醫院 (在職)

血液腫瘤科

國立臺灣大學醫學院附設醫院新竹分院

血液腫瘤科

血液腫瘤科

更新時間：2026-04-17

陳怡君
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

78件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳怡君

搜尋計畫列表

108件

2014-04-01 - 2018-12-19

Phase III

一項隨機、多中心、開放標示第三期臨床試驗，針對疾病進展或復發之HER-2陽性局部晚期或轉移性乳癌患者，評估TRASTUZUMAB EMTANSINE (T-DM1)對照TRASTUZUMAB併用 DOCETAXEL，作為第一線治療之療效與安全性

  • 適應症

    疾病進展或復發之HER-2陽性局部晚期或轉移性乳癌患者

  • 藥品名稱

    KadcylaR 賀癌寧

參與醫院
3間

終止收納3間

2021-02-08 - 2023-07-20

Phase III

一項隨機分配、多中心、雙盲、第三期試驗，對於先前不曾接受全身性抗癌療法治療晚期疾病的 ER(+)、HER2(-) 乳癌患者，給予 SAR439859 併用 palbociclib 或 letrozole 併用 palbociclib 以進行比較

  • 適應症

    ER(+)、HER2(-) 乳癌

  • 藥品名稱

    SAR439859

參與醫院
7間

尚未開始1間

召募中6間

2009-06-01 - 2010-09-30

Phase III

評估受試者使用DuoTrav APS與XALACOM®眼藥水之眼睛表面健康

  • 適應症

    對乙型阻斷劑或前列腺素類似物眼用製劑治療反應不佳的隅角開放性青光眼或高眼壓患者,用以降低其眼內壓

  • 藥品名稱

    DuoTrav APS

參與醫院
4間

終止收納4間

2018-03-10 - 2021-06-30

Phase I

一項多中心、第1期、開放性、劑量遞增試驗，研究ABBV-368作為單一藥物及合併療法於局部晚期或轉移性實質固態腫瘤(solid tumor)受試者之安全性、耐受性及藥動學

  • 適應症

    局部晚期或轉移性實質固態腫瘤

  • 藥品名稱

    ABBV-368

參與醫院
5間

終止收納5間

李欣倫
臺北醫學大學附設醫院

放射腫瘤科

2013-08-22 - 2015-06-30

Phase III

一項隨機、雙盲、雙虛擬、平行分組、國際多中心試驗，目的在於評估netupitant-palonosetron固定劑量併用藥物(FDC)相較於臨場併用藥granisetron與 aprepitant，在預防癌症病患接受高致吐性化療所引起的噁心、嘔吐之療效與安全性

  • 適應症

    高致吐性化療所引起的噁心、嘔吐

  • 藥品名稱

    netupitant-palonosetron Fixed Dose Combination (FDC)

參與醫院
7間

終止收納7間

葉士芃
中國醫藥大學附設醫院

血液腫瘤科

2017-01-11 - 2019-01-22

Phase III

評估 DE-117 眼藥水 0.002% 相較於 Latanoprost 眼藥水 0.005% 對於廣角型青光眼或眼高壓受試者之安全性與療效的第 III 期、隨機分配、觀察者盲性、活性對照、平行分組、多國暨多中心試驗 - PEONY 試驗

  • 適應症

    廣角型青光眼或高眼壓症

  • 藥品名稱

    DE-117眼藥水

參與醫院
9間

終止收納9間

2018-01-01 - 2022-12-31

Phase III

一項多國多中心、隨機分配之第III期試驗，給予Tesetaxel 併用降低劑量之Capecitabine 對照單獨給予Capecitabine在曾接受過一種Taxane藥物治療之HER2陰性、荷爾蒙受體陽性、局部晚期或轉移性乳癌的患者

  • 適應症

    一種Taxane藥物治療之HER2陰性、荷爾蒙受體陽性、局部晚期或轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    Tesetaxel

參與醫院
7間

終止收納7間

趙大中
臺北榮民總醫院

陳訓徹
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

外科

2014-07-01 - 2020-03-01

Phase II

A RANDOMIZED, PHASE II, MULTICENTER, PLACEBO CONTROLLED STUDY OF IPATASERTIB (GDC 0068), AN INHIBITOR OF AKT, IN COMBINATION WITH PACLITAXEL AS FRONT LINE TREATMENT FOR PATIENTS WITH METASTATIC TRIPLE NEGATIVE BREAST CANCER

  • 適應症

    評估 ipatasertib 與 paclitaxel 化學治療併用相對於安慰劑與 paclitaxel 化學治療併用，對於經組織學確診、無法進行手術，且無法以根治性治療治癒的局部晚期或轉移性三重陰性乳腺癌病患的療效。

  • 藥品名稱

    IPATASERTIB (GDC 0068)

參與醫院
5間

終止收納5間

2014-12-01 - 2018-11-30

Phase III

一項第 3 期、雙盲、隨機分配、平行分組、活性藥物對照試驗，比較 CT-P6 與 Herceptin 作為 HER2 陽性早期乳癌患者的新輔助性與輔助性療法，其療效與安全性

  • 適應症

    HER2 陽性早期乳癌

  • 藥品名稱

    CT-P6

參與醫院
7間

終止收納7間

2012-02-01 - 2014-12-31

Phase III

一項第三期、隨機分配、雙盲、以安慰劑為對照組，研究單次輸注MK-6072 (對抗困難梭狀桿菌毒素B型的人類單株抗體)與MK-3415A(對抗困難梭狀桿菌毒素A與B型的人類單株抗體)對於同時接受抗生素治療困難梭狀桿菌感染的病人之療效、安全性與耐受性之臨床試驗

  • 適應症

    梭狀桿菌感染

  • 藥品名稱

    MK-6072, MK-3415

參與醫院
8間

終止收納8間

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