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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

風濕免疫科

內科

更新時間:2023-09-19

李克仁LI, KO-JEN
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 9 個月

篩選

搜尋計畫列表

85

2012-01-01 - 2018-12-31

Phase II

(OSKIRA-Asia-1X):在亞洲進行的一項長期試驗,評估Fostamatinib用於治療類風濕性關節炎的安全性
  • 適應症

    類風濕關節炎

  • 藥品名稱

    Fostamatinib

參與醫院
8

終止收納8

2012-05-01 - 2014-05-31

Phase II

一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心、劑量範圍試驗,在患有全身性紅斑性狼瘡(SLE)的受試者中評估PF-04236921的療效和安全性
  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡(SLE)

  • 藥品名稱

    PF-04236921 Powder for Injection, 106 mg/vial

參與醫院
4

終止收納3

試驗已結束1

2019-09-01 - 2024-05-14

Phase III

一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照、平行分組的試驗,針對患有中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡受試者,評估dapirolizumab pegol療效及安全性 (研究計畫書編號:SL0043)
  • 適應症

    中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    dapirolizumab pegol

參與醫院
8

尚未開始8

2009-06-01 - 2012-12-31

Phase II

併用DMARD治療類風濕性關節炎活動期的病人,接受LY2439821 (抗IL-17抗體)多劑皮下注射的第2期劑量變動試驗
  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    LY2439821

參與醫院
5

終止收納1

試驗已結束4

2010-12-01 - 2014-01-31

Phase III

一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估全身性紅斑性狼瘡(SLE)病患使用皮下注射LY2127399的療效與安全性
  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    LY2127399

參與醫院
12

終止收納12

2012-11-05 - 2015-12-31

Phase III

隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第三期臨床試驗,評估 Baricitinib (LY3009104) 用於使用傳統疾病修飾抗類風濕藥物反應不佳之中度至重度活動性類風濕性關節炎患者之療效與安全性。
  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    Baricitinib (LY3009104)

參與醫院
11

終止收納10

試驗已結束1

2012-10-02 - 2015-12-31

Phase III

一項以患有中度到重度活動性類風濕性關節炎,且經 methotrexate 治療後反應不佳之患者為對象,評估接受 baricitinib 療法所得療效與安全性之隨機、雙盲、安慰劑暨活性對照第三期試驗
  • 適應症

    中、重度活動性類風濕性關節炎 (RA)

  • 藥品名稱

    Baricitinib (LY3009104)

參與醫院
11

終止收納10

試驗已結束1