問卷

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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

風濕免疫科

內科

更新時間:2023-09-19

許秉寧HSU, PING-NING
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

篩選

搜尋計畫列表

14

2024-03-01 - 2027-05-31

Phase I

試驗已結束
一項第 1b 期、開放性、多中心試驗,評估 Imvotamab 使用於標準療法失敗之重度全身性紅斑性狼瘡參與者的安全性、耐受性、藥物動力學和藥效學
  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡 紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
4

召募中4

2016-02-29 - 2019-02-28

Phase III

試驗已結束
Ixekizumab (LY2439821) 使用於未曾接受bDMARD之放射線影像異常軸心型脊椎關節炎病患的一項多中心、隨機分配、雙盲、活性藥物與安慰劑對照16週試驗與安全性及療效之長期評估追蹤
  • 適應症

    放射線影像異常軸心型脊椎關節炎

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5

終止收納5

2020-12-01 - 2025-12-31

Phase IV

試驗執行中
評估 Myfortic (Mycophenolate sodium) 用於狼瘡性腎炎患者之安全性:針對台灣族群之 12 個月單組觀察性研究
  • 適應症

    狼瘡性腎炎

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6

尚未開始1

召募中5

2011-01-01 - 2011-12-31

Phase IV

尚未開始召募
以隨機、開放標示、比較、多中心之試驗,評估Allopurinol與口服Febuxostat使用於痛風患者之安全性及有效性
  • 適應症

    痛風及高尿酸血症之治療

  • 藥品名稱

參與醫院
6

終止收納6

2011-10-01 - 2013-08-01

Phase II/III

一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心、二部分、劑量範圍與療效確認試驗,針對接受methotrexate (MTX)治療未獲良好控制之活動性類風濕性關節炎病患,評估同時使用SAR153191與MTX之療效與安全性。
  • 適應症

    active rheumatoid arthritis patients who are inadequate responders to MTX therapy

  • 藥品名稱

    SAR153191

參與醫院
2

終止收納2

2011-02-01 - 2017-03-31

Phase III

A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-controlled, Parallel-group, Efficacy and Safety Study of Two Doses of Apremilast (CC-10004) in Subjects with Active Psoriatic Arthritis
  • 適應症

    乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    Apremilast (CC-10004)

參與醫院
7

終止收納7

1 2