問卷
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血液腫瘤科
外科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
76件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
徐鴻智
下載
2024-04-01 - 2030-01-31
適應症
●劑量遞增期內劑量限制毒性 (DLT) 的發生率 ●AE 的類型、發生率、嚴重度、嚴重性與相關性 ●實驗室檢測結果異常的類型、發生率與嚴重度，以及相較於基準點的顯著變化 ●AE 導致治療中斷、劑量減少和停用治療的頻率 ●試驗主持人依據實體腫瘤治療反應評估標準版本 1.1 (RECIST v1.1) 評估的 ORR（確認的完全反應 [CR] 和確認的部分反應 [PR]）
藥品名稱
乾粉注射劑 膜衣錠
參與醫院4間
召募中4間
2022-08-31 - 2026-02-28
轉移性大腸直腸癌
錠劑
參與醫院6間
召募中6間
2021-03-15 - 2025-12-31
具有 KRAS 基因 G12C 變異的晚期大腸直腸癌
參與醫院7間
終止收納1間
2026-01-02 - 2029-06-30
神經內分泌瘤
參與醫院1間
尚未開始1間
2025-01-06 - 2027-01-04
晚期或轉移性直腸癌
召募中1間
2025-10-01 - 2027-07-31
直腸癌
靜脈輸注液
2024-12-01 - 2027-12-31
EGFR 表現的局部晚期或轉移性實體瘤
參與醫院5間
召募中5間
2022-07-01 - 2028-12-31
晚期胃腸道基質瘤患者
參與醫院3間
召募中3間
2025-09-01 - 2028-09-01
具 RAS/MAPK 路徑突變的晚期或轉移性實體腫瘤
緩釋錠
2024-09-01 - 2024-12-11
R0或R1手術切除的胰臟腺癌
246
全部
