問卷
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血液腫瘤科
外科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
94件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
徐鴻智
下載
2024-03-08 - 2030-05-31
適應症
胃食道癌
藥品名稱
注射劑
參與醫院5間
尚未開始3間
召募中2間
2015-12-01 - 2026-12-31
晚期(無法切除及/或轉移性)實體腫瘤
召募中5間
2009-06-01 - 2010-12-31
晚期疾病之成年病患人，患有因鴉片類止痛劑引起的便秘。
參與醫院3間
終止收納3間
2021-03-01 - 2026-02-28
肝轉移大腸癌和非小細胞肺癌
輸注溶液及口服液
參與醫院4間
召募中3間
終止收納1間
2022-05-02 - 2023-04-18
晚期上消化道惡性腫瘤
注射劑 注射劑 注射用凍晶粉末
2024-04-01 - 2030-01-31
晚期胃癌和胃食道交界腺癌 (GC/GEJC)或乳癌 (BC)
乾粉注射劑 膜衣錠
召募中4間
●劑量遞增期內劑量限制毒性 (DLT) 的發生率●AE 的類型、發生率、嚴重度、嚴重性與相關性●實驗室檢測結果異常的類型、發生率與嚴重度，以及相較於基準點的顯著變化●AE 導致治療中斷、劑量減少和停用治療的頻率●試驗主持人依據實體腫瘤治療反應評估標準版本 1.1 (RECIST v1.1) 評估的 ORR（確認的完全反應 [CR] 和確認的部分反應 [PR]）
2021-03-15 - 2025-12-31
具有 KRAS 基因 G12C 變異的晚期大腸直腸癌
錠劑
參與醫院7間
召募中7間
2026-01-02 - 2029-06-30
神經內分泌瘤
參與醫院1間
尚未開始1間
2022-08-31 - 2026-02-28
轉移性大腸直腸癌
參與醫院6間
召募中6間
全部
