問卷

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臨床試驗主持人


中山醫學大學附設醫院 (在職)

風濕免疫科

內科

皮膚科

更新時間:2023-09-19

魏正宗
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

124

2019-09-01 - 2022-12-17

Phase II

一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的第2 期適應性試驗,評估LOU064 不同劑量用於中度至重度修格蘭氏症候群患者的安全性和療效(LOUiSSe)
  • 適應症

    中度至重度修格蘭氏症候群

  • 藥品名稱

    LOU064

參與醫院
5

尚未開始2

召募中3

2020-12-31 - 2023-12-31

Phase II

一項第二期隨機分配、雙盲、安慰劑對照、概念驗證試驗,評估 VIB4920 用於 Sjögren 氏症候群 (SS) 受試者的療效和安全性
  • 適應症

    Sjögren 氏症候群

  • 藥品名稱

    VIB4920

參與醫院
5

召募中5

2016-09-30 - 2019-12-31

Phase II

一項在活動性乾癬性關節炎患者中探討BI 655066的隨機、雙盲、安慰劑對照、概念驗證
  • 適應症

    活動性乾癬性關節炎 (active psoriatic arthritis)

  • 藥品名稱

    BI655066

參與醫院
9

終止收納7

2008-04-01 - 2010-07-31

Phase III

本研究主要目的是為證明abatacept以皮下注射不劣於abatacept以靜脈注射用於正在使用methotrexate治療類風濕性關節炎但對methotrexate反應不足的患者,於治療6個月時達到ACR 20指標的反應率。
  • 適應症

    ORENCIA適用於患有中度至重度活動性類風濕性關節炎,並且曾對一種或超過一種的DMARD藥物 (例如methotrexate或TNF拮抗劑) 無適當反應的成人患者,其可減輕症候與症狀,引起主要臨床反應,抑制結構性損害的惡化,改善身體功能。ORENCIA可作為單一治療,亦可與TNF拮抗劑以外的DMARD併用。 ORENCIA不可與TNF拮抗劑同時給藥。ORENCIA不建議與anakinra同時使用。

  • 藥品名稱

    Abatacept Injection

參與醫院
6

終止收納6

2013-12-03 - 2020-08-10

Phase III

使用TOFACITINIB (CP-690,550) 治療乾癬性關節炎的長期、開放、延伸性試驗
  • 適應症

    乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    XELJANZ XR

參與醫院
5

終止收納4

試驗已結束1

2013-09-04 - 2017-09-15

Phase III

一項第3期、隨機分組、雙盲、安慰劑控制的試驗,評估2種劑量的 Tofacitinib (CP-690,550) 或 Adalimumab 對於活動性乾癬性關節炎病患的療效及安全性
  • 適應症

    乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    Xeljanz

參與醫院
5

終止收納4

試驗已結束1

2013-04-16 - 2016-08-18

Phase II

評估 Tofacitinib 治療患有活動性僵直性脊椎炎 (AS) 受試者的療效及安全性,在一項第二期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量範圍的研究
  • 適應症

    僵直性脊椎炎 (AS)

  • 藥品名稱

    Tofacitinib (CP-690550)

參與醫院
3

終止收納2

試驗已結束1