問卷

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臨床試驗主持人


中山醫學大學附設醫院 (在職)

風濕免疫科

內科

皮膚科

更新時間:2023-09-19

魏正宗
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

52

2012-10-02 - 2015-12-31

Phase III

一項以患有中度到重度活動性類風濕性關節炎,且經 methotrexate 治療後反應不佳之患者為對象,評估接受 baricitinib 療法所得療效與安全性之隨機、雙盲、安慰劑暨活性對照第三期試驗
  • 適應症

    中、重度活動性類風濕性關節炎 (RA)

  • 藥品名稱

    Baricitinib (LY3009104)

參與醫院
11

終止收納10

試驗已結束1

2023-07-31 - 2026-04-30

Phase II/III

一項多中心、隨機分配、雙盲、對照、第 2b/3 期試驗,評估 ABP-671 用於痛風患者的療效和安全性
  • 適應症

    痛風

  • 藥品名稱

    ABP-671

參與醫院
5

尚未開始5

2021-04-30 - 2025-09-30

Phase III

一項長期試驗,針對中度至重度異位性皮膚炎患者評估 Lebrikizumab 的療效和安全性
  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    Lebrikizumab

參與醫院
7

召募中7

2019-04-01 - 2022-06-20

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,針對中度至重度異位性皮膚炎患者評估 Lebrikizumab 的療效和安全性
  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    Lebrikizumab

參與醫院
7

召募中7

2008-04-01 - 2010-07-31

Phase III

本研究主要目的是為證明abatacept以皮下注射不劣於abatacept以靜脈注射用於正在使用methotrexate治療類風濕性關節炎但對methotrexate反應不足的患者,於治療6個月時達到ACR 20指標的反應率。
  • 適應症

    ORENCIA適用於患有中度至重度活動性類風濕性關節炎,並且曾對一種或超過一種的DMARD藥物 (例如methotrexate或TNF拮抗劑) 無適當反應的成人患者,其可減輕症候與症狀,引起主要臨床反應,抑制結構性損害的惡化,改善身體功能。ORENCIA可作為單一治療,亦可與TNF拮抗劑以外的DMARD併用。 ORENCIA不可與TNF拮抗劑同時給藥。ORENCIA不建議與anakinra同時使用。

  • 藥品名稱

    Abatacept Injection

參與醫院
6

終止收納6

2021-04-01 - 2024-03-01

Phase II

一項評估BMS-986165對患有活動性圓盤狀和/或亞急性皮膚性紅斑狼瘡(DLE/SCLE)參與者的療效和安全性的第2期隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗
  • 適應症

    患有或未患有全身性紅斑性狼瘡(SLE)的盤狀和/或亞急性皮膚紅斑性狼瘡(DLE/SCLE)病患

  • 藥品名稱

    BMS-986165

參與醫院
4

召募中4

2013-12-03 - 2020-08-10

Phase III

使用TOFACITINIB (CP-690,550) 治療乾癬性關節炎的長期、開放、延伸性試驗
  • 適應症

    乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    XELJANZ XR

參與醫院
5

終止收納4

試驗已結束1

2013-09-04 - 2017-09-15

Phase III

一項第3期、隨機分組、雙盲、安慰劑控制的試驗,評估2種劑量的 Tofacitinib (CP-690,550) 或 Adalimumab 對於活動性乾癬性關節炎病患的療效及安全性
  • 適應症

    乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    Xeljanz

參與醫院
5

終止收納4

試驗已結束1