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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

黃玄禮
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

7

2025-07-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 III 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗,評估 AZD0780 對於已確立動脈粥狀硬化心血管疾病 (ASCVD) 或具首次 ASCVD 事件發生高風險患者之重大不良心血管事件的效果
  • 適應症

    已確立動脈粥狀硬化心血管疾病或具首次動脈粥狀硬化心血管疾病事件發生高風險患者

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
23

召募中23

2024-03-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲試驗,評估 Balcinrenone/Dapagliflozin 相較於 Dapagliflozin 在心臟衰竭和腎功能受損患者中,對心臟衰竭事件和心血管死亡風險的效果
  • 適應症

    心臟衰竭和腎功能受損

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膜衣錠

參與醫院
21

尚未開始11

召募中10

2025-03-01 - 2030-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、事件驅動試驗,評估 Baxdrostat 合併 Dapagliflozin 相較於單獨使用 Dapagliflozin 對於發生心臟衰竭風險較高的參與者之首次發生心臟衰竭和心血管死亡風險的影響
  • 適應症

    降低發生心臟衰竭風險較高的患者之發生心臟衰竭和心血管死亡的風險

  • 藥品名稱

    Baxdrostat Dapagliflozin

參與醫院
18

召募中18

2012-03-01 - 2014-09-01

Phase II

比較一天一次PMR與一天二次Pletaal®用於治療間歇性跛行患者的療效及安全性。
  • 適應症

    藥理分類:血小板凝集抑制劑。 適應症:間歇性跛行

  • 藥品名稱

    PMR

參與醫院
2

終止收納2

2012-07-01 - 2020-06-30

Phase III

臨床第三期、隨機分派、對照組試驗,評估ON101乳膏針對慢性糖尿病足潰瘍傷口之療效性及安全性
  • 適應症

    糖尿病足潰瘍

  • 藥品名稱

    速必一 乳膏(Fespixon cream) (原ON101乳膏)

參與醫院
11

終止收納11

2009-01-20 - 2010-12-31

Phase III

在即將接受穿皮冠狀動脈介入術(PCI)的亞洲急性冠狀動脈症候群(ACS)患者施用 Prasugrel 或 Clopidogrel 後之血小板抑制作用比較
  • 適應症

    treatment of acute coronary syndrome patients managed with PCI

  • 藥品名稱

    Prasugrel

參與醫院
9

終止收納9

2021-09-01 - 2022-11-30

Phase III

一項針對難治型/頑固性高血壓患者,每天口服一次Firibastat (QGC001)、至多持續給予48週的第三期、雙盲、安慰劑對照及開放性療效和長期安全性試驗
  • 適應症

    難治型/頑固性高血壓

  • 藥品名稱

    Firibastat (QGC001)

參與醫院
12

召募中10

終止收納2