問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區 (在職)

血液腫瘤科

外科

衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉 (在職)

胸腔內科

血液腫瘤科

內科

長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院 (在職)

血液腫瘤科

臺北醫學大學附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

更新時間：2023-09-19

趙祖怡Chao, Tsu-Yi
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

38件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

趙祖怡

搜尋計畫列表

113件

2011-05-01 - 2014-12-31

Phase II

A Phase 2, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of IPI 504 and Docetaxel in Previously Treated Patients with Stage IIIB or IV Non-Small Cell Lung Cancer

  • 適應症

    NSCLC

  • 藥品名稱

    IPI-504

參與醫院
4間

終止收納4間

2012-01-01 - 2015-12-31

Phase III

A two-part, placebo-controlled, study of the safety and efficacy of Sativex oromucosal spray (Sativex®; Nabiximols) asadjunctive therapy in relieving uncontrolled persistent chronic pain in patients with advanced cancer, who have inadequate analgesia even with optimized chronic opioid therapy

  • 適應症

    Pain control

  • 藥品名稱

    Sativex

參與醫院
5間

終止收納5間

2017-09-30 - 2022-09-30

Phase I

對無其他標準治療的晚期實體腫瘤患者進行的HLX06(作用於人類血管內皮生長因子第二型受體之全人類單株抗體)第一期試驗

  • 適應症

    已無標準治療的晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    HLX06

參與醫院
3間

終止收納3間

趙祖怡
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

血液腫瘤科

2016-03-01 - 2026-09-30

Phase III

開放標示、隨機、對照第三期臨床試驗評估EndoTAG®-1併用paclitaxel及gemcitabine相較於paclitaxel併用gemcitabine作為內臟轉移性三陰性乳癌之第一線治療的療效與安全性

  • 適應症

    內臟轉移性三陰性乳癌(visceral metastatic triple-negative breast cancer (TNBC))

  • 藥品名稱

    EndoTAG-1

參與醫院
4間

召募中3間

趙祖怡
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

血液腫瘤科

2019-08-01 - 2024-10-30

Phase II

一項二期、隨機分配、安慰劑對照試驗，探討合併使用YIV-906及Sorafenib (蕾莎瓦R) 用於治療B型肝炎病毒感染之晚期肝細胞癌患者

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    YIV-906

參與醫院
7間

召募中7間

2023-03-19 - 2026-03-16

Phase I

一項第 1 期、開放標記、多中心、劑量遞增試驗，針對晚期實體腫瘤或復發及難治型非何杰金氏淋巴瘤受試者，評估 HCB101 的安全性、耐受性、藥物動力學及抗腫瘤活性

  • 適應症

    非何杰金氏淋巴瘤

  • 藥品名稱

    HCB101 DP

參與醫院
3間

尚未開始3間

2022-03-01 - 2027-08-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、第三期以 tucatinib 或安慰劑併用 trastuzumab 和 pertuzumab 作為轉移性 HER2 陽性乳癌維持療法的試驗 (HER2CLIMB-05)

  • 適應症

    maintenance therapy for metastatic HER2+ breast cancer

  • 藥品名稱

    Tucatinib

參與醫院
12間

召募中12間

2014-12-30 - 2016-05-01

Phase I/II

一項開放標示、多中心、第一期劑量遞增試驗，加上第二期擴展群體，以探討 TKM 080301 靜脈注射用於晚期肝細胞癌受試者之安全性、藥物動力學特性與初步抗腫瘤活性

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    TKM 080301

參與醫院
3間

終止收納3間

2012-12-03 - 2018-09-05

Phase III

一項隨機分配、雙盲、多中心、多國之第三期試驗，比較BI 695500加化療及rituximab加化療使用於未經治療的濾泡型非何杰金氏淋巴瘤病患之療效與安全性。 A randomized, double-blind, multi-center, multi-national Phase III trial to compare efficacy and safety of BI 695500 plus chemotherapy versus rituximab plus chemotherapy in patients with untreated follicular non-Hodgkin’s lymphoma.

  • 適應症

    NON HODGKIN’S LYMPHOMA

  • 藥品名稱

    BI 695500

參與醫院
9間

終止收納9間

2012-11-01 - 2018-01-31

Phase III

一項旨在比較Fulvestrant（FASLODEXTM）500mg與Anastrozole （ARIMIDEXTM）1mg作為先前未曾接受任何荷爾蒙治療之荷爾蒙受體陽性局部晚期或轉移性乳癌停經婦女的荷爾蒙治療時之療效與耐受性的隨機、雙盲、平行組、多中心第三期試驗（FALCON）

  • 適應症

    乳癌

  • 藥品名稱

    FASLODEX

參與醫院
5間

終止收納5間

1 6 7 8 9 10 12
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB