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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

趙祖怡Chao, Tsu-Yi
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 10 個月

篩選

搜尋計畫列表

106

2012-09-01 - 2016-09-01

Phase II

一項評估非小細胞肺癌腦轉移受試者搭配使用全腦放射線治療與Veliparib或安慰劑之安全性與療效之隨機、雙盲、第二期之劑量範圍探查研究
  • 適應症

    非小細胞肺癌腦轉移

  • 藥品名稱

    ABT-888 (Veliparib)

參與醫院
6

終止收納6

2019-03-01 - 2020-06-30

Phase II

一項第二期籃型試驗,評估口服選擇性 pan-FGFR 抑制劑 Debio 1347 用於帶有 FGFR1、FGFR2 或 FGFR3 融合之實體腫瘤患者。
  • 適應症

    實體惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    Debio 1347

參與醫院
7

終止收納7

2016-01-01 - 2020-05-31

Phase I

第一期、基因變異為基礎、開放性、多中心研究,用於具有FGFR 1, 2,或3 基因變異之晚期實體惡性腫瘤患者口服Debio1347 (CH5183284)之試驗
  • 適應症

    實體惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    Debio 1347 (CH5183284)

參與醫院
1

終止收納1

2005-11-01 - 2008-12-31

Phase I

一項多中心、開放性、第一期劑量遞增之臨床研究,以PEP02合併5-fluorouracil(5-FU)及 leucovorin(LV),治療末期實體腫瘤
  • 適應症

    主成分Irinotecan核准之適應症: 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物、與5-FU及葉酸 合併,使用於未曾接受過化學治療之患者、單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。 適應症: PEP02+5-FU/LV合併治療末期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    PEP02

參與醫院
6

終止收納6

2019-06-01 - 2021-06-11

Phase II

一項多國、多中心、第 2 期試驗,研究以 Tesetaxel 加上降低劑量 Capecitabine 使用於未曾接受過 Taxane 類藥物治療之 HER2 陰性、荷爾蒙受體陽性、局部晚期或轉移性乳癌病患的治療
  • 適應症

    治療HER2陰性,荷爾蒙受體陽性之局部晚期或轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    Tesetaxel

參與醫院
4

終止收納4

2016-07-05 - 2020-07-05

Phase II

ONO-4538第二期試驗多中心、開放性、隨機分配針對無法切除的晚期或復發性胃癌患者之試驗
  • 適應症

    無法切除的晚期或復發性胃癌(包括食道胃接合部癌)

  • 藥品名稱

    Nivolumab

參與醫院
12

終止收納10

2010-10-04 - 2013-06-11

Phase II

一項二階段、調整性、隨機分配研究在雌激素受體陽性乳癌患者中,將Ridaforolimus併用Dalotuzumab與Exemestane進行比較或與Ridaforolimus或Dalotuzumab單一療法進行比較的臨床試驗。
  • 適應症

    雌激素受體陽性乳癌患者

  • 藥品名稱

    Ridaforolimus and Dalotuzumab

參與醫院
5

終止收納5