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臨床試驗主持人



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1

2026-08-01 - 2027-10-31

Phase III

尚未開始召募
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估 ALKS 2680 在第一型猝睡症成人患者中的療效和安全性
  • 適應症

    猝睡症

  • 藥品名稱

    ALKS 2680 2毫克片 ALKS 2680 4毫克片 ALKS 2680 6毫克片 ALKS 2680 安慰劑片(橙味)

參與醫院
5

尚未開始1