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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院 (在職)

風濕免疫科

內科

更新時間:2023-09-19

陳英州
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

61

2007-05-01 - 2009-12-31

Phase III

一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、52週的研究 ,評估全人類BLyS單株抗體 Belimumab (HGS1006, LymphoStat-B) 對於全身性紅斑狼瘡(SLE) 受試者的療效和安全性
  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡(SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS)

  • 藥品名稱

    Belimumab (HGS1006, LymphoStat-B)

參與醫院
11

試驗已結束11

2018-11-01 - 2022-04-30

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組, Baricitinib 用於全身性紅斑狼瘡患者之試驗
  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    Baricitinib

參與醫院
9

召募中7

終止收納2

2020-06-01 - 2022-01-31

Phase III

一項第 3 期、雙盲、多中心試驗,評估 Baricitinib 用於全身性紅斑狼瘡 (SLE) 患者之長期安全性和療效
  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    Baricitinib

參與醫院
9

召募中9

2015-09-01 - 2018-12-31

Phase III

一項多 中心、隨機、雙 盲、安慰劑對照 的第三期試驗, 評估兩種 Anifrolumab 劑量在患有活動性全身性紅斑性狼瘡的成人受試者的療效及 安全性
  • 適應症

    活動性全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    Anifrolumab (MEDI-546) concentrate for solution for intravenous infusion

參與醫院
5

終止收納4

2018-03-31 - 2023-12-30

Phase II

一項針對之前納入試驗 GA30044 之患者的第二期開放標示延伸試驗, 以評估中度至重度活性全身性紅斑性狼瘡患者長期使用 GDC-0853 的 安全性和療效
  • 適應症

    中度至重度活性全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    GDC-0853

參與醫院
8

終止收納6