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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

放射診斷科

內科

血液腫瘤科

小兒科

更新時間：2023-09-19

施庭芳Shih, Tiffany Ting-Fang
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 24 年

召募中
臨床試驗案

8件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

施庭芳

搜尋計畫列表

14件

2010-01-01 - 2010-07-31

Phase III

一項開放性、多中心、第三期臨床試驗與其盲性影像判讀，評估轉介來進行乳房核磁共振造影的新診斷乳癌病人，經靜脈注射投予單劑0.1 mmol/kg gadobutrol 1.0 molar (Gadovist®)後的效用與安全性

  • 適應症

    乳癌造影增強作用

  • 藥品名稱

    gadobutrol 1.0 molar (Gadovist®)

參與醫院
5間

終止收納5間

2012-09-01 - 2017-12-31

Phase III

A Randomized, Double-Blind Evaluation of the Antiviral Efficacy, Safety, and Tolerability of Tenofovir Disoproxil Fumarate Versus Placebo in Pediatric Patients with Chronic Hepatitis B Infection

  • 適應症

    年齡介於2歲至12歲以下之慢性HBV感染的兒童受試者。

  • 藥品名稱

    Tenofovir Disoproxil Fumarate

參與醫院
3間

終止收納2間

試驗已結束1間

2020-10-01 - 2023-11-21

Phase II

一項針對肝硬化前期非酒精性脂肪性肝炎患者評估MK-3655之療效與安全性的第2b期隨機分組、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    肝硬化前期非酒精性脂肪性肝炎

  • 藥品名稱

    MK-3655

參與醫院
7間

尚未開始3間

召募中1間

終止收納3間

2024-01-12 - 2026-09-11

Phase III

一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，針對非侵入性診斷的非酒精性脂肪肝炎 (NASH)/非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 受試者，評估 Efruxifermin 的安全性和療效

  • 適應症

    非酒精性脂肪肝炎 (NASH) / 非酒精性脂肪肝病 (NAFLD)

  • 藥品名稱

    Efruxifermin (EFX)

參與醫院
1間

召募中1間

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