問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
血液腫瘤科
其他--
內科
心臟血管內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
89件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
吳尚儒
下載
2023-02-01 - 2026-09-30
適應症
復發或難治性外周T細胞淋巴瘤(R/R PTCL)
藥品名稱
剋必達
參與醫院7間
尚未開始4間
召募中3間
2014-02-14 - 2015-12-31
A或B型血友病，且標的關節(限制在膝，肘，或踝關節)有慢性關節滑膜炎併反覆性關節出血及造成一定嚴重程度的症狀 : 過去半年內出血超過2次造成您持續關節發炎疼痛而影響生活品質，同時您的關節滑膜炎嚴重程度，依照世界血友病聯盟計分系統(World Federation of Hemophilia Score)，為2~3分 (中等以上程度之疼痛，部分至持續嚴重影響日常生活，需要止痛藥物緩解症狀)。
參與醫院1間
終止收納1間
2020-09-01 - 2025-05-14
原發性中樞神經淋巴瘤
膠囊劑
參與醫院4間
召募中4間
2023-03-19 - 2026-03-16
晚期實體腫瘤或復發及難治型非何杰金氏淋巴瘤受試者
注射劑
參與醫院3間
2017-10-01 - 2024-11-07
從未接受過治療的濾泡型淋巴瘤受試者（1-3A 級）符合 Groupe d’Etude des Lymphomes Folliculaire (GELF) 治療標準為：年滿 70 歲或更年長，或 60-69 歲患有併發症
參與醫院6間
終止收納6間
2024-12-01 - 2024-12-02
復發性和／或難治性 B 細胞惡性腫瘤
靜脈輸注液
參與醫院2間
召募中2間
2015-08-01 - 2022-12-31
急性骨髓性白血病(AML)
錠劑
參與醫院9間
終止收納9間
2021-11-01 - 2030-12-01
復發或頑固型多發性骨髓瘤 (RRMM)
膠囊劑 皮下注射劑 錠劑 凍晶注射劑及懸浮注射液
召募中7間
2018-09-01 - 2026-10-02
針對未接受紅血球生成刺激劑 (ESA) 且需要輸注紅血球（即：隨機分配前 8 週內需要輸注 2-6 單位的紅血球濃厚液 (pRBC)）的受試者，治療以國際預後評分系統-修正版 (IPSS-R) 評估為極低、低或中等風險的骨髓增生不良症候群 (myelodysplastic syndromes, MDS) 引起之貧血。
凍晶乾粉注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2022-06-30 - 2024-03-12
新診斷、先前未治療且無法接受密集化療的急性骨髓性白血病患者
injection
全部
