問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
血液腫瘤科
其他--
內科
心臟血管內科
更新時間:2023-09-19
召募中臨床試驗案
74件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
吳尚儒
下載
2021-09-01 - 2027-12-31
適應症
濾泡型淋巴癌
藥品名稱
注射液劑 膠囊劑 注射劑 注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2023-05-02 - 2027-03-19
復發性及/或頑固型多發性骨髓瘤 (RRMM) 成人患者
皮下注射劑
參與醫院3間
尚未開始2間
召募中1間
2020-12-21 - 2023-12-31
復發或頑固型多發性骨髓瘤患者
Vial
參與醫院2間
召募中2間
2023-07-01 - 2027-05-30
大顆粒淋巴球白血病(LGLL)或細胞毒性淋巴瘤
輸注液
2024-06-01 - 2027-07-31
Relapsed/Refractory B Cell Non-Hodgkin Lymphoma
注射用凍晶粉末
召募中3間
2023-06-12 - 2027-05-31
不符合幹細胞移植資格之復發型/難治型瀰漫性大型 B 細胞淋巴瘤參與者
注射劑 注射劑 注射劑
2021-12-27 - 2027-01-26
患有涉及 ALK 基因座(NSCLC 除外)之易位、倒置、突變或擴增事件的晚期惡性腫瘤參與者
膠囊劑
參與醫院1間
2010-11-01 - 2021-12-31
Crizotinib為輝瑞大藥廠所製造的一種新型口服抗癌症試驗藥物,可抑制間變性淋巴瘤激酶融合基因(ALK gene fusion) 「一種特定的間變性淋巴瘤激酶基因事件」的腫瘤活性。早期的病患資料顯示,crizotinib可能對具有間變性淋巴瘤激酶基因事件的癌症病患具有防止腫瘤增長的功效。
終止收納1間
2010-12-01 - 2018-12-31
惡化或難治型CD22陽性侵襲性非何杰金氏淋巴瘤
注射劑
終止收納4間
2024-06-01 - 2028-12-31
淋巴瘤,非何杰金氏症 復發型 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤 難治型 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤
錠劑
全部