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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

吳尚儒Wu, Shang-Ju
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -18 年 -3 個月

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135

2023-05-02 - 2027-03-19

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、第 3 期、開放性試驗,旨在評估皮下注射與靜脈注射給予 isatuximab 併用 pomalidomide 及 dexamethasone 對於復發性及/或頑固型多發性骨髓瘤 (RRMM) 成人患者的療效
  • 適應症

    復發性及/或頑固型多發性骨髓瘤 (RRMM) 成人患者

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
3

尚未開始2

召募中1

2023-07-01 - 2027-05-30

Phase I/II

試驗執行中
一項多中心、開放性、首次用於人體(FIH)、多重擴增群組、第1/2期試驗,針對患有大顆粒淋巴球白血病(LGLL)或細胞毒性淋巴瘤的成人受試者中,評估DR-01的安全性和療效。
  • 適應症

    大顆粒淋巴球白血病(LGLL)或細胞毒性淋巴瘤

  • 藥品名稱

    輸注液

參與醫院
2

尚未開始2

2024-06-01 - 2027-07-31

Phase I

試驗執行中
一項多中心、多擴展群組第1期試驗,針對復發型/難治型B細胞非何杰金氏淋巴瘤患者,評估以多重遞增劑量給予DR-0201的安全性和活性
  • 適應症

    Relapsed/Refractory B Cell Non-Hodgkin Lymphoma

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
3

召募中3

2023-06-12 - 2027-05-31

Phase I/II

試驗已結束
一項第 1b/2 期、開放性試驗,針對在固定、單一劑量之 OBINUTUZUMAB 後將 PF-07901801 合併 GLOFITAMAB 用於不符合幹細胞移植資格之復發型/難治型瀰漫性大型 B 細胞淋巴瘤參與者
  • 適應症

    不符合幹細胞移植資格之復發型/難治型瀰漫性大型 B 細胞淋巴瘤參與者

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
3

召募中3

2021-12-27 - 2027-01-26

Phase IV

試驗已結束
Crizotinib 主要試驗計畫書:一項讓參與者繼續參與輝瑞大藥廠委託之 Crizotinib 臨床試驗的開放性持續試驗
  • 適應症

    患有涉及 ALK 基因座(NSCLC 除外)之易位、倒置、突變或擴增事件的晚期惡性腫瘤參與者

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
1

召募中1

2010-11-01 - 2021-12-31

Phase I

試驗已結束
在間變性淋巴瘤激酶(ALK)基因座受到基因事件影響的腫瘤病患中,研究CRIZOTINIB (PF-02341066)安全性和臨床效果的第1B期、開放性試驗
  • 適應症

    Crizotinib為輝瑞大藥廠所製造的一種新型口服抗癌症試驗藥物,可抑制間變性淋巴瘤激酶融合基因(ALK gene fusion) 「一種特定的間變性淋巴瘤激酶基因事件」的腫瘤活性。早期的病患資料顯示,crizotinib可能對具有間變性淋巴瘤激酶基因事件的癌症病患具有防止腫瘤增長的功效。

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
1

終止收納1

2010-12-01 - 2018-12-31

Phase III

試驗已結束
一項開放性、隨機分配、第3期試驗,針對患有惡化或難治型CD22陽性侵襲性非何杰金氏淋巴瘤、且不適合密集性高劑量化療病患為受試者,來比較INOTUZUMAB OZOGAMICIN併用RITUXIMAB與試驗主持人選定之規定治療
  • 適應症

    惡化或難治型CD22陽性侵襲性非何杰金氏淋巴瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4

終止收納4

2024-06-01 - 2028-12-31

Phase I

試驗執行中
一項 JNJ-88998377 用於復發型/難治型 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤受試者的第 1 期、首次應用於人體、劑量遞增試驗
  • 適應症

    淋巴瘤,非何杰金氏症 復發型 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤 難治型 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
2

召募中2