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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

吳尚儒Wu, Shang-Ju
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 18 年

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搜尋計畫列表

133

2014-03-19 - 2016-12-31

Phase III

一項針對患有復發性或難治型慢性淋巴細胞性白血病/小淋巴細胞淋巴瘤的受試者,比較Bruton酪胺酸激酶(BTK)抑制劑PCI-32765 (Ibrutinib)與Rituximab的隨機分配、多中心、開放性、第3期試驗
  • 適應症

    復發型或難治型慢性淋巴細胞性白血病(CLL)或小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)的成年亞裔患者

  • 藥品名稱

    Ibrutinib

參與醫院
3

終止收納3

2020-11-30 - 2025-05-27

Phase III

針對先前已完成Venetoclax臨床試驗的受試者的Venetoclax延伸性試驗
  • 適應症

    慢性淋巴性白血病(CLL)

  • 藥品名稱

    Venetoclax

參與醫院
2

召募中1

終止收納1

2020-09-30 - 2021-05-27

Phase I

一項首次使用MCL-1抑制劑ABBV-467於人體的試驗
  • 適應症

    復發/難治型多發性骨髓瘤(MM)或急性骨髓性白血病(AML)

  • 藥品名稱

    ABBV-467

參與醫院
2

終止收納2

2016-05-10 - 2022-05-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第 3 期試驗,針對急性骨髓性白血病完全緩解的受試者,探討口服azacitidine 加上最佳支持性照護相較於最佳支持性照護,做為維持性治療的療效與安全性
  • 適應症

    55 歲以上初次完全緩解的急性骨髓性白血病(AML) 受試者的維持性治療。

  • 藥品名稱

    Oral Azacitidine (CC-486)

參與醫院
6

終止收納5

2016-05-01 - 2019-09-30

Phase I

一項第1/1b 期、開放性標籤試驗,探討 Pevonedistat (MLN4924, TAK-924) 作為單一藥劑及合併Azacitidine 用於罹患急性骨髓性白血病 (Acute Myeloid Leukemia, AML) 或骨髓化生不良症候群 (Myelodysplastic Syndromes, MDS) 之成人東亞裔患者
  • 適應症

    急性骨髓性白血病 (Acute Myeloid Leukemia, AML) 或骨髓化生不良症候群 (Myelodysplastic Syndromes, MDS) 之成人東亞裔患者

  • 藥品名稱

    Pevonedistat (MLN4924, TAK-924)

參與醫院
2

終止收納2

2016-03-01 - 2023-03-01

Phase III

針對從未接受治療的活化 B 細胞型瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤受試者,比較Lenalidomide(CC-5013)加上 R-CHOP 化療(R2-CHOP)與安慰劑加上 R-CHOP 化療的療效與安全性的第 3 期隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗
  • 適應症

    具有活化B細胞(ABC)型瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)的診斷、未曾接受治療、依據CT掃描具有至少一處可測量病灶,並且具有足夠的肝臟、腎臟、心臟與骨髓功能。

  • 藥品名稱

    Lenalidomide (CC-5013)

參與醫院
6

終止收納5

2016-06-01 - 2001-06-01

Phase III

比較 AG-221(CC-90007)相較於傳統照護療程使用於具有異檸檬酸去氫酶 2 (IDH2) 變異之較年長晚期急性骨髓性白血病受試者之療效與安全性的一項第 3 期、多中心、開放性、 隨機分配試驗
  • 適應症

    接受第二或第三線AML治療後療效不佳或復發之60歲以上異檸檬酸去氫酶2(IDH2)變異陽性急性骨髓性白血病(AML)受試者

  • 藥品名稱

    AG-221 (CC-90007)

參與醫院
4

終止收納3