問卷
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血液腫瘤科
其他--
內科
心臟血管內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
89件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
吳尚儒
下載
2019-05-01 - 2025-06-30
適應症
慢性淋巴性白血病
藥品名稱
Acalabrutinib (ACP-196)
參與醫院6間
召募中2間
終止收納4間
2019-12-01 - 2025-06-16
急性骨髓性白血病
Venetoclax Venetoclax
參與醫院4間
召募中4間
2017-08-01 - 2023-05-31
Venetoclax (ABT-199/GDC-0199)
參與醫院5間
2013-11-01 - 2018-11-30
GDC-0199(ABT-199)
參與醫院7間
終止收納7間
2020-11-30 - 2025-05-27
慢性淋巴性白血病(CLL)
Venetoclax
參與醫院2間
召募中1間
終止收納1間
2020-09-30 - 2021-05-27
復發/難治型多發性骨髓瘤(MM)或急性骨髓性白血病(AML)
ABBV-467
終止收納2間
2024-12-02 - 2027-12-31
復發型／頑固型多發性骨髓瘤
HuL001
參與醫院1間
2018-09-01 - 2026-10-02
針對未接受紅血球生成刺激劑 (ESA) 且需要輸注紅血球（即：隨機分配前 8 週內需要輸注 2-6 單位的紅血球濃厚液 (pRBC)）的受試者，治療以國際預後評分系統-修正版 (IPSS-R) 評估為極低、低或中等風險的骨髓增生不良症候群 (myelodysplastic syndromes, MDS) 引起之貧血。
Luspatercept; Epoetin alfa
尚未開始1間
2016-05-10 - 2022-05-31
55 歲以上初次完全緩解的急性骨髓性白血病(AML) 受試者的維持性治療。
Oral Azacitidine (CC-486)
終止收納5間
2017-10-01 - 2025-01-31
從未接受過治療的濾泡型淋巴瘤受試者（1-3A 級）符合 Groupe d’Etude des Lymphomes Folliculaire (GELF) 治療標準為：年滿 70 歲或更年長、或 60-69 歲患有併發症
Ibrutinib (PCI-32765)
召募中6間
全部
