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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (非在職)

風濕免疫科

內科

更新時間：2023-09-19

羅淑芬Lo, Shue-Fen
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 24 年 1 個月

  • lsf00076@cgmh.org.tw

召募中
臨床試驗案

28件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

羅淑芬

搜尋計畫列表

90件

2021-09-10 - 2026-10-30

Phase III

試驗執行中
一項第3b 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的試驗，評估在患有活動性乾癬性關節炎的參與者皮下注射Guselkumab，其改善病徵與症狀且抑制放射影像惡化的療效與安全性

  • 適應症

    Active Psoriatic Arthritis

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
5間

尚未開始4間

召募中1間

2022-12-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗已結束
主要試驗計畫書標題：一項治療全身性紅斑性狼瘡的隨機分配、安慰劑對照、多重介入治療臨床試驗的主要試驗計畫書。特定介入方式的附錄標題：一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別、雙組的第2期臨床試驗，旨在評估LY3361237作為中度以上活動性全身性紅斑性狼瘡成年患者治療的療效和安全性。

  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

召募中4間

2020-12-01 - 2025-08-13

Phase IV

試驗已結束
評估 Myfortic (Mycophenolate sodium) 用於狼瘡性腎炎患者之安全性：針對台灣族群之 12 個月單組觀察性研究

  • 適應症

    狼瘡性腎炎

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
6間

召募中3間

終止收納3間

2021-08-01 - 2025-01-24

Phase III

試驗執行中
一項評估 Deucravacitinib 用於未曾接受生物性疾病調節抗風濕藥物 (bDMARDs) 的活動性乾癬性關節炎參與者的療效與安全性的第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6間

尚未開始3間

召募中2間

終止收納1間

2004-04-01 - 2006-12-01

Phase III

尚未開始召募

  • 適應症

    治療活動性類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

終止收納4間

2007-05-08 - 2011-05-08

其他

尚未開始召募
一個連續適應自第II 至III 階段、多中心、隨機、雙盲、以安慰劑對照之臨床研究。Abatacept 相對於安慰劑對正在接受Mycophenolate Mofetil 及

  • 適應症

    SLE induced proliferative glomerulpnephritis

  • 藥品名稱

參與醫院
5間

終止收納5間

2005-05-01 - 2007-01-01

Phase II

尚未開始召募

  • 適應症

    本試驗的主要目的將比較abatacept合併醣皮質類固醇的治療組和接受安慰劑合併醣皮質類固醇的對照組,接受十二個月的治療後,受試者發生狠瘡臨床表現突然惡化的比率

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

終止收納4間

2021-05-28 - 2023-06-09

Phase II

試驗已結束
一項第2期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 VIB7734 治療中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡的療效和安全性

  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    液劑

參與醫院
4間

終止收納4間

2022-12-14 - 2026-01-01

Phase III

試驗執行中
一項針對痛風患者比較和評估 Epaminurad 和 Febuxostat 療效及安全性之多中心、隨機分配、雙盲、活性藥物對照、治療確認性的第三期試驗。

  • 適應症

    痛風

  • 藥品名稱

    Epaminurad

參與醫院
13間

尚未開始1間

召募中12間

2007-04-01 - 2011-12-31

Phase III

使用ocrelizumab合併MTX或安慰劑合併MTX治療對MTX沒有適當反應的進行中類風濕性關節炎病患(RA)，以減少病患的臨床症狀，評估上述治療對於病患之療效及安全性。

  • 適應症

    對於MTX治療沒有適當反應，且有進行中類風濕性關節炎的病人。

  • 藥品名稱

    ocrelizumab

參與醫院
4間

終止收納4間

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