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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

侯信安

其他-

內科

更新時間：2026-03-12

侯信安HOU, HSIN-AN
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -18 年 -3 個月

召募中
臨床試驗案

91件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

侯信安

搜尋計畫列表

153件

2024-09-01 - 2028-03-01

Phase II

試驗執行中
Menin-KMT2A (MLL1) 抑制劑 Bleximenib 用於急性白血病受試者且首次應用於人體的第 1 或第 2 期試驗

  • 適應症

    急性白血病

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3間

尚未開始1間

召募中2間

2026-04-01 - 2037-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項第3期、開放性、隨機分配試驗，針對先前至少接受過1線療法之復發型／難治型慢性淋巴性白血病／小淋巴球性淋巴瘤的受試者，比較Nemtabrutinib（MK-1026）加上Venetoclax與Venetoclax加上Rituximab的療效和安全性（BELLWAVE-010）

  • 適應症

    Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2026-05-01 - 2034-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、開放標示、隨機分配試驗，針對未曾接受 ESA 治療且需紅血球輸注的成人參與者，比較 Elritercept 與 Epoetin Alfa 用於治療因 IPSS-R 極低、低或中等風險骨髓化生不良症候群所致貧血的療效與安全性

  • 適應症

    Myelodysplastic Syndrome、 Anemia

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
6間

尚未開始2間

召募中4間

2026-05-18 - 2032-05-31

Phase III

尚未開始召募
對於未曾接受過 JAK 抑制劑之成人骨髓纖維化患者，評估併用 Pelabresib（DAK539）和 Ruxolitinib 相較於併用安慰劑和 Ruxolitinib 的一項第 3 期、隨機分配、雙盲、活性對照試驗

  • 適應症

    Primary Myelofibrosis (PMF)、 Post-polycythemia Vera Myelofibrosis (PPV-MF) 、Post-essential Thrombocythemia Myelofibrosis (PET-MF)

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
4間

尚未開始2間

召募中2間

2024-12-30 - 2031-06-26

Phase III

試驗執行中
一項在新診斷為 FLT3-ITD 陰性急性骨髓性白血病成人患者中給予 Quizartinib 合併誘導與鞏固化療以及作為維持療法給藥的第 3 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗 (QuANTUM-Wild)

  • 適應症

    FLT3-ITD 陰性急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
6間

召募中6間

2025-05-01 - 2028-05-31

Phase I

尚未開始召募
一項多階段、第I/II 期、開放性、多中心試驗，評估 AZD2962 (IRAK4 抑制劑) 作為單一療法，相較於併用其他藥物，用於血液腫瘤參與者的安全性、耐受性及初期療效

  • 適應症

    血液腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3間

召募中3間

2026-07-01 - 2031-01-31

Phase III

尚未開始召募
一項 Sapablursen 用於治療真性紅血球增多症的第三期隨機、雙盲、安慰劑對照全球試驗

  • 適應症

    Polycythemia Vera

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
4間

尚未開始4間

2025-08-01 - 2025-09-09

Phase I

試驗已結束
一項 JNJ-87801493 併用 CD3 T 細胞銜接抗體用於復發型／難治型 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤 (NHL) 參與者的第 1 期、首次應用於人體試驗

  • 適應症

    淋巴瘤, 非何杰金氏

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
2間

終止收納2間

2025-12-01 - 2030-04-19

Phase II/III

試驗已結束
一項第 2 /3 期、 多中心、 隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，以評估 α-1 抗胰蛋白酶用於預防接受造血幹細胞移植患者移植物宿主排斥反應時的安全性和療效（MODULAATE 研究）

  • 適應症

    預防移植物抗宿主病（GVHD）

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
2間

召募中2間

2026-02-01 - 2034-11-14

Phase III

尚未開始召募
一項開放性、隨機分配、第 3 期試驗，針對復發型/難治型多發性骨髓瘤患者，比較 Linvoseltamab單一療法和 Linvoseltamab加上Carfilzomib相較於標準照護合併療程的療效

  • 適應症

    復發型/難治型多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    注射液劑(無菌製備)

參與醫院
8間

尚未開始1間

召募中7間

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