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臨床試驗主持人



更新時間:2025-10-18

張旭良
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

15

2025-11-01 - 2030-12-31

Phase II

尚未開始召募
一項第 2b 期/第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗,旨在研究 lunsekimig 用於患有嗜伊紅性白血球增多性表型之慢性阻塞性肺病 (COPD) 且控制不佳之成人受試者的療效和安全性
  • 適應症

    慢性阻塞性肺病 (COPD)

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
8

尚未開始1

召募中7

2025-02-19 - 2029-05-04

Phase IV

尚未開始召募
一項隨機、雙盲、安慰劑對照試驗,藉由評估慢性阻塞性肺病患者的黏液阻塞及其他肺部影像參數,以了解 dupilumab 用於呼吸道發炎的療效(計畫書編號:LPS18583)
  • 適應症

    慢性阻塞性肺病

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
2

召募中2

2025-10-01 - 2028-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第 2b 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行、多劑量試驗,評估 AZD0292 用於患有支氣管擴張症和慢性綠膿桿菌移生的 12 歲以上受試者之療效、安全性和藥物動力學
  • 適應症

    綠膿桿菌慢性移生之支氣管擴張症

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
7

召募中7

2026-01-02 - 2030-01-31

Phase II

尚未開始召募
一項用於治療成人特發性肺纖維化之試驗性藥品的第 2a 期多中心平台試驗
  • 適應症

    特發性肺纖維化

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6

尚未開始6

2025-06-09 - 2029-11-26

Phase III

尚未開始召募
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別、多中心試驗,評估 depemokimab 用於患有第 2 型發炎的 COPD 成人參與者之療效和安全性
  • 適應症

    慢性阻塞性肺疾病

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
8

召募中8

2025-06-30 - 2028-08-31

其他

尚未開始召募
IMAGINE 試驗:一項利用定量高解析度電腦斷層掃描 (HRCT) 評估 Depemokimab 對具有嗜酸性白血球表型 2 型發炎氣喘患者氣道結構和功能影響的第 3b 期、開放性、單組試驗,和使用支氣管鏡氣道檢體採樣之子試驗
  • 適應症

    族群:使用中至高劑量吸入型皮質類固醇 (ICS) 和另一種氣喘控制藥物的具有嗜酸性白血球表型之 2 型發炎氣喘患者。指標:第 26 週時於 TLC 下測量的總黏液栓體積相對於基準期的變化。總結性測量指標:第 26 週時於 TLC 下測量的總黏液栓體積相對於基準期的平均變化。治療情況:Depemokimab 100 mg。併發事件及處理策略•在第 26 週之前改用任何替代生物製劑治療:假設策略,即(改用替代生物製劑)沒有發生併發事件。•吸入型氣喘藥物的調整:治療政策策略,即無論吸入型氣喘藥物如何調整,都應對所有參與者進行分析;•基準期未接受維持性 OCS (mOCS) 的參與者新增維持性 OCS 使用:假設策略,即(使用新增的維護性 OCS)沒有發生併發事件。

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
3

召募中3

1 2