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臨床試驗主持人


財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院 (在職)

血液腫瘤科

義大醫療財團法人義大醫院 (在職)

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

林勝豐Lin, Sheng-Fung
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 11 個月

召募中
臨床試驗案

3件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

林勝豐

搜尋計畫列表

20件

2014-11-15 - 2016-02-28

Phase IV

台灣多發性骨髓瘤病患接受Bortezomib (VELCADE®)靜脈投藥的藥物動力學試驗 - 一項核准後承諾試驗

  • 適應症

    多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    VELCADE®

參與醫院
7間

終止收納7間

2013-11-01 - 2018-11-30

Phase III

一項多機構合作、第 3 期、開放標示、隨機對照研究，評估GDC-0199（ABT-199） 加 RITUXIMAB用於復發或難治的慢性淋巴性白血病患者，相較於 BENDAMUSTINE 加 RITUXIMAB 的效益

  • 適應症

    慢性淋巴性白血病

  • 藥品名稱

    GDC-0199(ABT-199)

參與醫院
7間

終止收納7間

2010-09-15 - 2016-12-31

Phase III

一項雙盲、隨機分配、以安慰劑為對照組之第三期臨床研究，針對罹患第三期可切除之黑色素瘤且其腫瘤細胞呈現MAGE-A3陽性之患者，評估以recMAGE-A3 + AS15之抗原特異性癌症免疫療法做為輔助治療的療效。

  • 適應症

    針對第三期可切除肉眼可見淋巴結轉移之黑色素瘤患者所進行的輔助治療。

  • 藥品名稱

    recMAGE-A3+AS15疫苗(試驗疫苗)

參與醫院
3間

終止收納3間

2005-12-01 - 2007-06-30

Phase III

一項針對口服AMN107治療對Imatinib(Glivec/Gleevec)有抗藥性或不耐性且在急性轉化期,加速期或慢性期之骨髓性白血病(CML)成年病患之非盲性,多中心,延伸附加(expanded access)的研究

  • 適應症

    慢性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    AMN107

參與醫院
4間

試驗已結束4間

2012-12-03 - 2018-09-05

Phase III

一項隨機分配、雙盲、多中心、多國之第三期試驗，比較BI 695500加化療及rituximab加化療使用於未經治療的濾泡型非何杰金氏淋巴瘤病患之療效與安全性。 A randomized, double-blind, multi-center, multi-national Phase III trial to compare efficacy and safety of BI 695500 plus chemotherapy versus rituximab plus chemotherapy in patients with untreated follicular non-Hodgkin’s lymphoma.

  • 適應症

    NON HODGKIN’S LYMPHOMA

  • 藥品名稱

    BI 695500

參與醫院
9間

終止收納9間

2006-07-01 - 2013-12-01

Phase III

研究每日使用Enzastaurin 以預防淋巴癌復發的第三期臨床試驗

  • 適應症

    試驗目的: 預防淋巴癌復發(Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL)

  • 藥品名稱

    Enzastaurin Hydrochloride

參與醫院
12間

終止收納12間

2006-09-01 - 2007-11-01

Phase II

合併Irinotecan及PMC (5-Fluorouracil 加 Tegafur/Uracil)用於第一線治療晚期胃癌病患之第二期臨床試驗

  • 適應症

    試驗目的: 評估以Irinotecan併用5-FU+Tegafur+Uracil用於第一線治療晚期胃癌病人之總體反應率

  • 藥品名稱

    Irino Solution for I.V. Infusion

參與醫院
6間

終止收納6間

2007-07-02 - 2012-06-30

Phase III

Study Protocol for Randomized Phase III Study of Gemcitabine Versus TS-1 Versus Gemcitabine Plus TS-1 in Unresectable Advanced Pancreatic Cancer (with Local Progression or Metastasis)Gemcitabine and TS-1 Trial (GEST)

  • 適應症

    Unresectable Advanced Pancreatic Cancer

  • 藥品名稱

    S-1 capsule

參與醫院
11間

終止收納11間

2007-02-01 - 2009-04-30

Phase II

A Phase II Study of Docetaxel plus Cisplatin and Tagafur/Uracil and Leucovorin as First Line Chemotherapy in Patients with Locally Advanced or Metastatic Gastric Cancer

  • 適應症

    試驗目的評估以Docetaxel合併Cisplatin與口服Tegafur/Uracil及Leucovorin治療局部進展性或轉移性胃癌病人之總體反應率

  • 藥品名稱

    Tyxan

參與醫院
5間

終止收納5間

2010-03-06 - 2011-09-27

Phase II

臨床II期、隨機、開放、多中心研究，以評價TG-0054在多發性骨髓瘤、非霍奇金氏淋巴瘤及霍奇金氏病的患者中之安全性，藥代動力學及造血幹細胞驅動效能

  • 適應症

    需要進行自體移植之多發性骨髓瘤,霍奇金氏病 及非霍奇金氏淋巴瘤病人

  • 藥品名稱

    TG-0054

參與醫院
6間

終止收納6間

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