問卷
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血液腫瘤科
內科
更新時間：2025-08-20
召募中臨床試驗案
22件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
張力常
下載
2024-11-20 - 2034-12-31
適應症
瀰漫性大B 細胞淋巴瘤
藥品名稱
凍晶注射劑 溶液劑 注射劑 注射劑 錠劑 注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2023-11-01 - 2031-12-31
原發性血小板增多症且對羥基尿素反應不足或不耐受的受試者
MK-3543
參與醫院5間
召募中5間
2024-06-03 - 2031-12-31
原發性血小板增多症
膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑
參與醫院4間
召募中4間
2025-03-01 - 2029-12-31
•Daratumumab 的 AUCWeek0-1 和 AUCWeek8-10。 •根據 IMWG 標準，最後一名患者進行隨機分配後至第 24 週期間以經確認之 BOR 為基準將達到 VGPR 或更佳反應 (sCR + CR + VGPR) 的患者比例。
皮下注射劑
2026-05-01 - 2034-12-31
尚未開始2間
2025-04-18 - 2029-04-22
錠劑
參與醫院2間
召募中2間
2026-02-06 - 2029-04-16
2025-07-07 - 2029-12-31
判定 ZE46-0134 在患有 FLT3 突變之復發和難治型 AML 成人中的最大耐受劑量 (MTD) 或生物有效劑量 (BED)。
膠囊劑
2025-05-01 - 2028-05-31
血液腫瘤
參與醫院3間
召募中3間
2026-03-02 - 2031-01-31
急性骨髓性白血病
尚未開始4間
召募中1間
全部
