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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

神經科

更新時間：2023-09-19

羅榮昇Ro, Long-Sun
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

  • cgrols@cgmh.org.tw

召募中
臨床試驗案

24件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

羅榮昇

搜尋計畫列表

47件

2018-02-01 - 2020-05-30

Phase III

一項為期12週的雙盲、隨機分配、多中心試驗，針對陣發性偏頭痛成人患者，比較每月一次皮下注射AMG334 相對於安慰劑的療效及安全性(EMPOwER)

  • 適應症

    陣發性偏頭痛

  • 藥品名稱

    AMG334

參與醫院
9間

終止收納8間

試驗已結束1間

林剛旭
中國醫藥大學附設醫院

羅榮昇
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

2016-01-15 - 2017-12-27

Phase IV

評估 fingolimod 用於台灣多發性硬化症患者安全性之回溯性、非介入性、多機構合作研究案

  • 適應症

    多發性硬化症

  • 藥品名稱

    Gilenya hard Capsules 0.5mg

參與醫院
6間

終止收納6間

2019-01-02 - 2019-12-31

Phase II

一項雙盲、安慰劑對照、隨機分配的劑量範圍試驗，針對帶狀疱疹後神經痛患者，依據 24 小時平均疼痛強度分數的降幅，評估 EMA401 三個劑量等級的安全性及療效。

  • 適應症

    帶狀疱疹後神經痛

  • 藥品名稱

    EMA401 (Olodanrigan)

參與醫院
4間

終止收納4間

2015-03-01 - 2017-05-31

Phase III

一項亞洲、第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、14 週試驗，評估 DS-5565 用於糖尿病周邊神經病變疼痛 (DPNP) 患者的療效，其後接續進行 52 週開放標示延伸試驗

  • 適應症

    糖尿病周邊神經病變疼痛

  • 藥品名稱

    DS-5565

參與醫院
17間

終止收納17間

2015-03-01 - 2017-05-31

Phase III

一項亞洲、第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、14 週試驗，評估 DS-5565 用於帶狀疱疹後神經痛 (PHN)患者的療效，其後接續進行 52 週開放標示延伸試驗

  • 適應症

    帶狀疱疹後神經痛

  • 藥品名稱

    DS-5565

參與醫院
14間

終止收納14間

2014-02-01 - 2021-12-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、附加於基期治療、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗，評估SA237用於視神經脊髓炎(NMO)與泛視神經脊髓炎(NMOSD)病患之療效與安全性

  • 適應症

    視神經脊髓炎(NMO)與泛視神經脊髓炎(NMOSD)

  • 藥品名稱

    SA237

參與醫院
5間

終止收納5間

郭育呈
中國醫藥大學附設醫院

神經科

2021-04-01 - 2026-03-31

Phase III

一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估 SATRALIZUMAB 對全身性重症肌無力患者的療效、安全性、藥物動力學及藥效動力學

  • 適應症

    全身性重症肌無力

  • 藥品名稱

    櫻普立R?皮下注射劑/ENSPRYNGR?120mg for SC injection

參與醫院
2間

召募中2間

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