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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

神經科

心臟血管內科

振興醫療財團法人振興醫院

神經科

臺北榮民總醫院桃園分院

神經科

更新時間：2023-11-03

林恭平Lin, Kon-Ping
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

24件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

林恭平

搜尋計畫列表

38件

2014-11-01 - 2016-11-01

Phase III

Tafamidis對Ala97Ser型甲狀腺素運載蛋白類澱粉沉積症病患甲狀腺素運載蛋白穩定性與臨床結果的效應

  • 適應症

    甲狀腺素運載蛋白家族性類澱粉沉積症」(Transthyretin familial amyloid polyneuropathy, TTR FAP)

  • 藥品名稱

    Tafamidis Meglumine ( Vyndaqel®)

參與醫院
2間

終止收納2間

2020-02-01 - 2021-09-15

Phase III

一項第3 期、隨機分配、雙盲的安慰劑對照試驗，針對罹患全身性重症肌無力的成人病患評估rozanolixizumab 的療效與安全性

  • 適應症

    重症肌無力

  • 藥品名稱

    Rozanolixizumab

參與醫院
5間

召募中5間

郭育呈
中國醫藥大學附設醫院

神經科

2020-05-01 - 2021-12-27

Phase III

一項隨機分配、開放性延伸試驗，探討rozanolixizumab 用於全身性重症肌無力成人病患的長期安全性、耐受性和療效

  • 適應症

    重症肌無力

  • 藥品名稱

    Rozanolixizumab

參與醫院
4間

尚未開始2間

召募中1間

試驗已結束1間

2021-02-03 - 2024-01-25

Phase III

一項開放性延伸試驗，評估rozanolixizumab用於全身性重症肌無力的試驗參與者

  • 適應症

    全身性重症肌無力

  • 藥品名稱

    Rozanolixizumab

參與醫院
5間

尚未開始3間

召募中1間

試驗已結束1間

2009-01-01 - 2014-10-31

Phase III

A Phase III, Randomized, Double-Blind, Placebo-controlled, Multicenter Clinical Trial of Oral Cladribine in Subjects with a First Clinical Event at High Risk of Converting to MS

  • 適應症

    Clinically Isolated Syndrome

  • 藥品名稱

    Cladribine; Rebif (New Formulation)

參與醫院
5間

終止收納5間

2016-11-16 - 2020-01-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 3 期試驗，評估SA237單一療法用於視神經脊髓炎(NMO)與泛視神經脊髓炎(NMOSD)病患之療效與安全性

  • 適應症

    視神經脊髓炎(NMO)與泛視神經脊髓炎(NMOSD)

  • 藥品名稱

    SA237

參與醫院
3間

終止收納2間

試驗已結束1間

郭育呈
中國醫藥大學附設醫院

神經科

2014-02-01 - 2021-12-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、附加於基期治療、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗，評估SA237用於視神經脊髓炎(NMO)與泛視神經脊髓炎(NMOSD)病患之療效與安全性

  • 適應症

    視神經脊髓炎(NMO)與泛視神經脊髓炎(NMOSD)

  • 藥品名稱

    SA237

參與醫院
5間

終止收納5間

郭育呈
中國醫藥大學附設醫院

神經科

2021-04-01 - 2026-03-31

Phase III

一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估 SATRALIZUMAB 對全身性重症肌無力患者的療效、安全性、藥物動力學及藥效動力學

  • 適應症

    全身性重症肌無力

  • 藥品名稱

    櫻普立R?皮下注射劑/ENSPRYNGR?120mg for SC injection

參與醫院
2間

召募中2間

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