問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
胸腔內科
內科
更新時間：2025-08-20
召募中臨床試驗案
15件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林建佑
下載
2023-11-15 - 2031-12-31
適應症
非小細胞肺癌
藥品名稱
靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液
參與醫院12間
尚未開始9間
召募中3間
2025-10-09 - 2033-12-31
(1) 第1部分：評估以不同時程施用MK-6070併用I-DXd或每2週施用I-DXd單一療法的安全性與耐受性(2)第1部分：根據實體腫瘤反應評估標準第1.1版（RECIST 1.1），評估以不同時程施用MK-6070併用I-DXd或每2週施用I-DXd單一療法的客觀反應率（ORR）(3)第2部分：評估MK-6070單一療法的安全性與耐受性(4)第3部分：評估MK-6070併用durvalumab的安全性與耐受性
注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2024-09-01 - 2038-12-31
注射劑 注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2025-05-01 - 2030-12-01
局部晚期或轉移性RAS (MUT) 非小細胞肺癌
Docetaxel AqVida 20 mg/ml concentrate for solution for infusion
參與醫院5間
召募中5間
2024-09-24 - 2029-12-31
晚期非小細胞肺癌
錠劑
參與醫院3間
2024-04-11 - 2028-12-31
錠劑 靜脈點滴注射劑 錠劑 靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑
尚未開始1間
召募中1間
2025-05-09 - 2030-07-15
擴散期小細胞肺癌
凍晶乾燥注射劑 凍晶乾燥注射劑
2023-10-16 - 2027-06-30
估嚴重嗜酸性白血球型氣喘
參與醫院11間
召募中11間
2025-04-01 - 2032-12-31
Durvalumab Olomorasib Pembrolizumab
參與醫院18間
召募中18間
2024-04-01 - 2027-05-31
主要藥物動力學評估指標：•第一劑後 0 點時間到第 21 天的血清濃度-時間曲線下面積 (AUC21d)；以及 •第 16 週和第 19 週之間的 AUC (AUCtau_ss)
參與醫院6間
召募中6間
全部
