問卷

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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院

胸腔內科

更新時間:2025-08-20

孫傳硯
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

6

2025-11-01 - 2030-12-31

Phase II

尚未開始召募
一項第 2b 期/第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗,旨在研究 lunsekimig 用於患有嗜伊紅性白血球增多性表型之慢性阻塞性肺病 (COPD) 且控制不佳之成人受試者的療效和安全性
  • 適應症

    慢性阻塞性肺病 (COPD)

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
8

尚未開始1

召募中7

2024-01-01 - 2027-02-28

Phase II/III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、劑量範圍、安慰劑對照試驗,評估 PLN-74809 (bexotegrast) 用於治療特發性肺纖維化的療效與安全性 (BEACON-IPF)
  • 適應症

    特發性肺纖維化

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6

尚未開始2

召募中4

2023-10-16 - 2027-06-30

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組試驗,評估嚴重嗜酸性白血球型氣喘患者參與口服 dexpramipexole 52 週試驗之療效、安全性及耐受性 (EXHALE-3)
  • 適應症

    估嚴重嗜酸性白血球型氣喘

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
11

召募中11

2024-01-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組試驗,評估嗜酸性白血球型氣喘參與者口服施用 Dexpramipexole 24 週的療效、安全性及耐受性 (EXHALE-4)
  • 適應症

    嗜酸性白血球型氣喘

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
9

召募中9

2024-09-16 - 2027-09-24

其他

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心試驗,評估52週內2種劑量之buloxibutid用於特發性肺纖維化病患的療效與安全性 (ASPIRE)
  • 適應症

    特發性肺纖維化

  • 藥品名稱

    Buloxibutid

參與醫院
7

召募中7