問卷
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胸腔內科
血液腫瘤科
感染科
更新時間：2025-08-20
召募中臨床試驗案
13件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
高冠鈞
下載
2024-06-01 - 2027-12-31
適應症
晚期實體腫瘤
藥品名稱
注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2026-04-01 - 2029-11-30
N/A
參與醫院6間
2023-12-01 - 2028-12-31
帶有 EGFR 或 HER2 外顯子 20 插入突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
錠劑
參與醫院3間
召募中3間
2025-10-01 - 2034-12-31
- 客觀反應（OR）：確認之完全反應（CR）或部分反應（PR） - AE - 因AE造成的試驗治療中止
注射劑 注射劑
2026-03-01 - 2041-12-31
參與醫院5間
召募中5間
2022-04-11 - 2027-12-31
復發或難治的B細胞淋巴瘤
輸注液
2022-11-01 - 2037-11-01
所有曾經接受沛爾生產的經慢病毒基因修飾免疫細胞療法的病患
尚未開始1間
2026-03-20 - 2028-01-27
非小細胞肺癌
皮下注射劑 注射劑 注射液劑
尚未開始4間
2025-08-18 - 2030-06-30
晚期或轉移性CLDN1+ 實質腫瘤
凍晶粉末
2023-04-01 - 2026-11-30
惡性實體腫瘤
溶液劑
參與醫院7間
召募中7間
全部
